Antes do final do ano, 11.700 novas doses de vacina Covid-19 da Pfizer-BioNTtech estar\u00e3o dispon\u00edveis e j\u00e1 est\u00e3o em v\u00f4o para o Chile, o que permitir\u00e1 estender o processo de vacina\u00e7\u00e3o a v\u00e1rias regi\u00f5es do pa\u00eds, completando assim as primeiras 20.000 doses aplicadas neste 2020.<\/p>\n
A partir de janeiro – como relatado pelas autoridades chilenas – estes embarques continuar\u00e3o a ser recebidos regularmente e em breve o mesmo acontecer\u00e1 com a f\u00f3rmula chinesa do Sinovac.<\/p>\n
O Centro Nacional de Abastecimento (Cenabast) iniciou formalmente o processo esta semana para trazer a vacina da empresa farmac\u00eautica chinesa Sinovac ao Chile, ap\u00f3s solicitar ao Instituto de Sa\u00fade P\u00fablica (ISP) a permiss\u00e3o para sua importa\u00e7\u00e3o e uso emergencial, que deve ser analisada pelo \u00f3rg\u00e3o regulador.<\/p>\n
Enquanto isso, a Argentina concedeu a autoriza\u00e7\u00e3o de emerg\u00eancia para a vacina desenvolvida pelo laborat\u00f3rio AstraZeneca e pela Universidade de Oxford na quarta-feira, horas ap\u00f3s ter obtido sua aprova\u00e7\u00e3o no Reino Unido, informou a National Drug Administration.<\/p>\n
O produto, para o qual a Argentina tem um acordo de fabrica\u00e7\u00e3o, foi registrado no registro de vacinas de interesse sanit\u00e1rio em emerg\u00eancias por um per\u00edodo de um ano, disse a ag\u00eancia em sua resolu\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
A aprova\u00e7\u00e3o \u00e9 dada no meio do processo de vacina\u00e7\u00e3o que come\u00e7ou na ter\u00e7a-feira com a vacina russa Sputnik V, da qual a Argentina recebeu um primeiro lote de 300.000 doses na \u00faltima quinta-feira. No total, o governo de Alberto Fernandez planeja adquirir cerca de 51 milh\u00f5es de doses de diferentes vacinas e j\u00e1 participou de testes volunt\u00e1rios da vacina da Fase 3 da Pfizer\/BioNTech, assim como do grupo chin\u00eas Sinopharm.<\/p>\n
No Brasil, o Instituto Butantan e o governo do estado de S\u00e3o Paulo informaram na quarta-feira que a CoronaVac, vacina desenvolvida em parceria com a empresa chinesa Sinovac Life Sciences, atingiu “uma taxa de efic\u00e1cia acima do m\u00ednimo” recomendado pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) e, portanto, deveria ter seu registro autorizado para imunizar a popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
O instituto, que vem desenvolvendo a vacina h\u00e1 pouco mais de seis meses, “enviou o banco de dados dos ensaios cl\u00ednicos da fase 3 ao Sinovac na quarta-feira”, disse o Secret\u00e1rio de Sa\u00fade de S\u00e3o Paulo Jean Gorinchteyn em uma coletiva de imprensa. Entretanto, os dados exatos dos resultados n\u00e3o ser\u00e3o publicados at\u00e9 que a empresa farmac\u00eautica chinesa consolide os resultados globais dos testes em todos os pa\u00edses onde a vacina foi testada.<\/p>\n
No Brasil, os ensaios cl\u00ednicos foram realizados em 16 centros de pesquisa em diferentes cidades e envolveram cerca de 13.000 volunt\u00e1rios. “Estamos muito entusiasmados. Este \u00e9 um dia hist\u00f3rico para a ci\u00eancia brasileira e uma esperan\u00e7a para os brasileiros”, disse Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan, em uma coletiva de imprensa.<\/p>\n
Como uma das regi\u00f5es mais afetadas pelo coronav\u00edrus, com um ter\u00e7o dos mortos e apenas 8% da popula\u00e7\u00e3o mundial, estima-se que a Am\u00e9rica Latina precisa de cerca de 700 milh\u00f5es de doses de vacinas anti-cov\u00edrus.<\/p>\n
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