Mercoled\u00ec 26 novembre la sala \u201cSeminari\u201d di Citt\u00e0 Studi a Biella era gremita in occasione del talk show \u201cSenza tremori\u201d organizzato nell\u2019ambito del Festival \u201cMano a farfalla\u201d dall\u2019associazione Amici Parkinsoniani Biellesi.<\/p>\n
Sul palco come relatori Ettore Macchieraldo, Luisa Dodaro, Luciano Manicardi. Il talk \u00e8 stato condotto dal giornalista Marco Cassisa, tra il pubblico il presidente di APB Eugenio Zamperone. In sala campeggiavano i tre verbi \u201cPossiamo, dobbiamo , vogliamo\u2026vivere\u201d , una sorta di motto e di sprone coniato da don Giorgio Chatrian, fondatore di APB e inarrestabile nel suo mettere in pratica resistenza e resilienza dopo la diagnosi di malattia cronica, convinto che \u201cLady Park\u201d si dovesse affrontare con gli strumenti dell\u2019ironia e anche della fede per coloro che fossero credenti. Don Chatrian colpito da Parkinson nei primi anni 90, si era poi trasferito a Vigliano Biellese per terminare il suo cammino terreno nel 2023.<\/p>\n
Cassisa ha invitato i tre relatori a esprimere il loro punto di vista cercando di dar corpo a una terza Erre oltre a quelle di Resistenza e Resilienza ovvero quali Reazioni – individualmente e collettivamente -potessero essere messe in campo per affrontare con efficacia la malattia.<\/p>\n
Manicardi, monaco di Bose dal 1981 e priore dal 2017 al 2022 e autore di diversi libri anche sul rapporto dell\u2019uomo con la sofferenza e la malattia, ha sottolineato l\u2019importanza della dimensione collettiva nell\u2019affrontare la sofferenza individuale. La presenza di associazioni e gruppi di supporto nel caso di malattie neurodegenerative come Parkinson e Alzheimer serve a evitare quel senso di solitudine e quindi spesso di depressione che pu\u00f2 accompagnare la comunicazione della esistenza della malattia in una persona.<\/p>\n
Manicardi ha anche citato Nietsche in relazione anche alla sua salute molto precaria. Il grande filosofo aveva interpretato la malattia addirittura come trampolino verso la creativit\u00e0 ritenendo che il dolore corporeo e la sofferenza potessero essere intesi come l\u2019acquisizione di una capacit\u00e0 introspettiva pi\u00f9 accurata insieme alla visione pi\u00f9 chiara della realt\u00e0 esteriore. Quindi in qualche modo, se affrontata nel modo corretto la malattia come opportunit\u00e0 che altrimenti non ci sarebbe data. Nietzsche, a tal proposito, in Ecce Homo aveva affermato \u00abLa malattia mi ha dato il diritto di cambiare tutte le mie abitudini\u00bb.<\/p>\n
Luisa Dodaro ha narrato la sua esperienza personale di vicinanza al padre a cui nel 2008 era stato diagnosticato il Parkinson. Era stata lei stessa ad accorgersi per prima dei sintomi un giorno in cui, alla guida dell\u2019auto, aveva visto la mano del padre nel sedile passeggero tremare e lo aveva dapprima interpretato scherzosamente come sintomo di paura per la guida della figlia. Il padre non si era perso d\u2019animo e aveva cercato di continuare con le sue attivit\u00e0, mettendosi addirittura anche a giocare a tennis, attivit\u00e0 sportiva che non aveva mai praticato prima.<\/p>\n
Con la scomparsa della mamma a inizio 2020 Luisa che \u00e8 psicoterapeuta, psicologa, supervisore EMDR, vicepresidente dell’Associazione Parkinsoniani del Canavese, maestra di yoga, era entrata cos\u00ec nei panni della cargiver in quel durissimo primo anno della pandemia e fino alla morte del padre per Covid un anno dopo. Aveva scoperto il grande potere delle risate, come fonte di tutte quelle altre \u201cine\u201d che sono fonte di benessere, ricordando che nel Parkinson \u00e8 in gioco una degenerazione progressiva dei neuroni dopaminergici che rilasciano proprio la dopamina. E a sua volta la dopamina interviene oltre che nella regolazione dei movimenti anche in quella dell\u2019umore.<\/p>\n
La dott.ssa Dodaro ha ricordato con emozione il ruolo del presidente dell\u2019Associazione Parkinsoniani Canavese Silvano Chiartano, presente in sala che, a sua volta colpito da Parkinson, nonostante avesse gi\u00e0 pi\u00f9 di 60 anni con la sua bicicletta percorreva spesso 20 km per venire a trovare il signor Dodaro. Quindi il sostegno di amici, parenti e associazioni di supporto \u00e8 fondamentale.<\/p>\n
Ettore Macchieraldo ha esordito spiegando che nonostante il Parkinson sia una brutta tegola che ti piomba in testa il modo per affrontarlo sia quello di non abbandonare le attivit\u00e0 ma anzi se si riesce potenziarle. E\u2019 quello che lui ha fatto consapevole di avere una sorta di timer interno che lo sprona a impegnarsi in tantissimi campi sfruttando al massimo il tempo presente. E nel fare questo non dimentica la dimensione collettiva, l\u2019obiettivo di fare del bene oltre che a se stesso anche ad altri che si trovino nelle stesse situazioni.<\/p>\n
Il campo in cui spazia l\u2019impegno di Ettore \u00e8 veramente multiforme: consigliere comunale di Roppolo, di Movimento Lento e del CTV Biella e Vercelli, collaboratore dell\u2019Agenzia di stampa Pressenza e di Varieventuali, socio della Cooperativa ZAC di Ivrea, animatore di comunit\u00e0, coordinatore di progetti, falegname, formatore di autocostruzione attraverso laboratori di falegnameria dentro e fuori la scuola, gi\u00e0 presidente del Circolo Tavo Burat di Pro Natura, coordinatore del progetto \u201cImparare Facendo\u201d, promotore delle local march for Gaza. Insomma un impegno a 360\u00b0 che lo ha portato nel 2025 a realizzare un progetto ambizioso: un trekking lungo il Cammino d\u2019Oropa insieme ad altre persone visitate da mister PK. e amici sostenitori. Successivamente si \u00e8 spinto ancora pi\u00f9 lontano camminando nelle ultime tappe della Via Francigena dal Viterbese a Roma. Alla base la consapevolezza, toccata con mano sulla propria pelle, di quanti benefici possa dare l\u2019immersione nell\u2019ambiente naturale e il movimento, meglio se lento e fatto con spirito di condivisione.<\/p>\n
Il pomeriggio si \u00e8 quindi concluso proprio con la visione del documentario \u201cSenza Tremori\u201d per la regia di Grazia Licari, un documento filmato emozionante anche per i contributi che si sono potuti ascoltare da camminatori affetti da Parkinson cos\u00ec come da amici sostenitori tra cui anche due statunitensi che hanno raccontato la loro storia di umana partecipazione e solidariet\u00e0.<\/p>\n