“Voglio smettere di soffrire, ora valuto di andare in Svizzera”.<\/p>\n
La 49enne triestina, affetta da sclerosi multipla, tetraplegica, ha presentato una nuova opposizione al diniego di ASUGI tramite i suoi legali<\/em><\/p>\n Avvocata Filomena Gallo: \u201cASUGI continua a negare l\u2019esistenza di trattamenti di sostegno vitale e conferma il divieto di accesso alla morte medicalmente assistita, ignorando le sentenze della Corte costituzionale. Cos\u00ec facendo, infligge a Martina un trattamento disumano che equivale a una forma di tortura\u201d<\/em><\/p>\n Martina Oppelli, malata di sclerosi multipla da oltre 20 anni, lo scorso 4 giugno ha ricevuto il terzo diniego da parte della azienda sanitaria locale ASUGI in merito alla procedura di verifica delle condizioni per accedere al suicidio medicalmente assistito: non avrebbe alcun trattamento di sostegno vitale in corso.<\/p>\n Nonostante le sue condizioni cliniche siano in costante peggioramento e nonostante la sua completa dipendenza da una assistenza continuativa e da presidi medici (farmaci e macchina della tosse), la commissione medica ha nuovamente escluso la sussistenza del trattamento di sostegno vitale, necessario per poter accedere legalmente alla morte volontaria assistita in Italia, sulla base della sentenza 242\/2019 della Corte costituzionale.<\/p>\n Per questo motivo, lo scorso 19 giugno Martina Oppelli, assistita dal team legale coordinato da Filomena Gallo, avvocata e Segretaria nazionale dell\u2019Associazione Luca Coscioni e coordinatrice del collegio legale di Martina Oppelli, ha presentato un\u2019 opposizione al diniego, accompagnata da una diffida e messa in mora nei confronti dell\u2019azienda sanitaria. Alla diffida, che invitava ASUGI a riesaminare la posizione di Martina Oppelli alla luce delle indicazioni fornite dalla Corte costituzionale, l\u2019azienda sanitaria ha risposto che sar\u00e0 \u201cimmediatamente avviata una nuova procedura di valutazione\u201d di Martina Oppelli da parte della commissione medica.<\/p>\n \u201cAmmetto di non aver considerato di essere obbligata a subire l\u2019ennesima insostenibile estate. Eppure, ho tutti i requisiti previsti dalla norma e dalle sentenze a ora presenti in Italia per poter usufruire di questo diritto. Un diritto al quale avrei preferito non dovermi mai appellare io, quella della resistenza a oltranza con un po\u2019 di esuberanza. Io che, come altre creature con diagnosi nefaste, adoro la vita fino a succhiarne anche l\u2019ultima goccia di linfa vitale. Ci\u00f2 che mi rimane \u00e8 solo una grande stanchezza e lo sconforto per aver creduto nel senso civico di uno Stato laico che dovrebbe concedere al cittadino consapevole, autodeterminato, allo stremo delle proprie forze, di porre fine a una sofferenza per la quale nessuno \u00e8 in grado di proporre soluzioni plausibili che io non abbia gi\u00e0 sperimentato. Probabilmente saranno altri a poterne usufruire, a poterne gioire. E io, chiss\u00e0, dovr\u00f2 intraprendere un ultimo faticosissimo viaggio verso un paese non troppo lontano che ha gi\u00e0 recepito la supplica di compassione di chi \u00e8 stato condannato a soffrire a oltranza\u201d, ha dichiarato Martina Oppelli.<\/p>\n \u201cCon questo terzo diniego, ASUGI dimostra di avere una posizione immotivatamente ostruzionistica nella valutazione delle condizioni di Martina Oppelli, che contrasta apertamente con la giurisprudenza costituzionale. Oppelli vive una condizione di totale dipendenza da caregiver per lo svolgimento di ogni singola attivit\u00e0 quotidiana, comprese le funzioni biologiche primarie, utilizza quotidianamente la macchina della tosse per evitare il soffocamento ed \u00e8 sottoposta a una terapia farmacologica con innegabile funzione salvavita. Secondo la sentenza della Corte costituzionale 135 del 2024, questi sono presidi che costituiscono \u2018trattamenti di sostegno vitale\u2019 perch\u00e9 \u2018la loro sospensione determinerebbe la morte del paziente in un breve lasso di tempo\u2019. ASUGI, ignorando tutto ci\u00f2, sta infliggendo a Martina un trattamento che si traduce in tortura\u201d, ha dichiarato Filomena Gallo.<\/p>\n Intanto, \u00e8 partita la raccolta firme promossa dall\u2019Associazione Luca Coscioni per la legge di iniziativa popolare sul fine vita. L’obiettivo \u00e8 quello di raccogliere 50mila firme entro il 15 luglio per poi approdare con la legge in Senato il 17 luglio, data in cui inizier\u00e0 la discussione del testo proposto dalla maggioranza di governo. La proposta di legge dell\u2019Associazione punta a legalizzare tutte le scelte di fine vita, inclusa l\u2019eutanasia, con il pieno coinvolgimento del Servizio sanitario nazionale, dando tempi certi ai malati.<\/p>\n