Riceviamo e pubblichiamo dalla associazione Ageop Ricerca<\/p>\n
Tumori, storie di Hala e Jana: dalla Palestina in Italia per vita in salute e a misura di bambina<\/p>\n
Testoni (Ageop Ricerca): Serve corridoio umanitario per chi fugge da guerre<\/p>\n
Roma. Nel reparto di Oncologia pediatrica del Policlinico di Sant’Orsola Irccs di Bologna c’\u00e8 un frammento di Palestina.
\nTra i tanti piccoli pazienti che l’ospedale accoglie, ci sono anche due bambine palestinesi arrivate in fuga dalla guerra con Israele.
\nSi chiamano Hala e Jana, hanno 14 e 9 anni, e oggi in Italia stanno affrontando la loro battaglia pi\u00f9 dura: quella per la vita.<\/p>\n
Hala \u00e8 affetta da leucemia, Jana da un tumore solido
\n.
\nSono arrivate in Italia grazie all’intervento dell’Organizzazione mondiale della sanit\u00e0, accompagnate solo dalle loro madri.<\/p>\n
Hala \u00e8 giunta anche con il fratellino di sei anni, l’unico altro familiare a essere riuscito a espatriare, nonostante fosse privo di visto.<\/p>\n
Grazie a un volo dell’Esercito italiano, le due donne con i bambini sono atterrate a Milano, dove hanno ottenuto un visto temporaneo di 90 giorni.<\/p>\n
Da l\u00ec, la Croce Rossa Italiana ha curato il trasferimento a Bologna, dove ora le famiglie sono seguite dall’Associazione Genitori Ematologia Oncologia Pediatrica (Ageop).<\/p>\n
La richiesta di espatrio era stata accolta dall’Oms quasi un anno fa.<\/p>\n
‘Sono passati 12 mesi, troppi- racconta all’agenzia Dire la direttrice generale di Ageop Ricerca, Francesca Testoni- da quando queste bambine sono riuscite finalmente a lasciare il proprio Paese.<\/p>\n
Dallo scorso 7 ottobre, anche i pazienti oncologici gi\u00e0 in cura negli ospedali di Gerusalemme o Tel Aviv non hanno pi\u00f9 accesso alle terapie, ai controlli n\u00e9 ai farmaci.<\/p>\n
Le due bambine sono state poste in quarantena, poich\u00e9 provenienti da un campo profughi, poi hanno cominciato gli accertamenti e in seguito hanno iniziato cure di supporto per gravi carenze alimentari e dolori ossei causati dalla malnutrizione’.<\/p>\n
‘Oggi sono in regime di day hospital- spiega Testoni- le accompagniamo ogni mattina in ospedale e il pomeriggio tornano in una delle 4 case di accoglienza di Ageop messe a disposizione gratuitamente dall’Associazione.
\nIn questa fase stanno facendo tutti gli esami per rivalutare la malattia: non hanno una cartella clinica, sono arrivate senza documenti, bisogna rifare tutto da capo, ovvero esami del sangue, ago aspirato midollare, risonanze, Pet’.<\/p>\n
L’accoglienza offerta da Ageop va ben oltre le cure mediche.<\/p>\n
‘Abbiamo fornito vestiti e beni di prima necessit\u00e0.<\/p>\n
Sono arrivate con gli abiti che indossavano alla partenza- afferma Testoni- niente cambi, niente biancheria, nemmeno una borsa.<\/p>\n
Gli \u00e8 stato tolto tutto, persino i fermagli per capelli.<\/p>\n
Anche le madri e il fratellino di Hala necessitano di cure dentistiche: una mamma ha perso un dente a causa di un ascesso mai curato.<\/p>\n
Ora stanno ricevendo assistenza da un nostro dentista convenzionato.<\/p>\n
Inoltre, abbiamo incaricato un legale esperto in diritto dell’immigrazione di seguire l’iter per la richiesta di asilo’.<\/p>\n
‘Pochi giorni prima dell’arrivo- racconta Testoni- la Protezione Civile e la Regione ci hanno informati che sarebbero giunti a Bologna tre nuclei familiari.<\/p>\n
Si \u00e8 parlato di una triangolazione tra ministero, Oms e Israele.<\/p>\n
Dovevano arrivare tre bambini, ma una madre ha rinunciato al volo perch\u00e9 non se l’\u00e8 sentita di lasciare gli altri figli’.<\/p>\n
Testoni sottolinea la differenza tra l’approccio italiano e quello di altri Paesi europei.<\/p>\n
‘Dopo il decreto Salvini, la protezione umanitaria non esiste pi\u00f9.<\/p>\n
Anche il visto per cure mediche \u00e8 concesso a un solo genitore accompagnatore.<\/p>\n
In caso di trapianto, ottenere l’ingresso di altri familiari \u00e8 un’impresa.<\/p>\n
In Italia non esiste una legge che consenta l’accoglienza di chi fugge da guerre o genocidi tramite le ambasciate o i consolati.
\nSi pu\u00f2 chiedere asilo solo se si \u00e8 gi\u00e0 sul territorio italiano’.<\/p>\n
E rincara: ‘Quando si parla di immigrazione clandestina, ci si dovrebbe chiedere: come possono salvarsi queste persone?
\nDevono affrontare il deserto, i barconi, le rotte balcaniche?<\/p>\n
In Palestina oggi si vive sotto le tende, senza acqua, cibo, elettricit\u00e0, medicine.<\/p>\n
Sotto le bombe da un lato, e vessati da Hamas dall’altro.<\/p>\n
La popolazione civile \u00e8 schiacciata.<\/p>\n
E far aspettare un anno una bambina con una malattia oncologica \u00e8 una crudelt\u00e0.<\/p>\n
In Europa abbiamo approvato un Piano per contrastare le disuguaglianze nell’accesso alle cure pediatriche oncologiche.<\/p>\n
Eppure, qui c’\u00e8 un imbuto che non riusciamo a superare’.<\/p>\n
Altri Paesi si sono mossi diversamente.
\n‘Il gruppo di persone evacuate era numeroso.<\/p>\n
La maggior parte \u00e8 stata accolta dalla Romania, altri sono andati in Norvegia, e una famiglia intera composta da madre, padre e quattro figli \u00e8 arrivata in Germania’.<\/p>\n
Ma la battaglia per una vita in salute non \u00e8 ancora finita.<\/p>\n
‘Hala, a causa di una recidiva, potrebbe dover affrontare un secondo trapianto.<\/p>\n
Il primo lo ha fatto a Tel Aviv, con midollo donato dal padre.<\/p>\n
Se ora la bambina peggiora- riflette Testoni- si ripropone lo stesso problema: come far arrivare il donatore?’.<\/p>\n
Da qui, il suo appello: ‘Serve un corridoio umanitario dedicato a chi fugge dalle guerre. Non si pu\u00f2 costringere un genitore a scegliere quale figlio salvare.<\/p>\n
Il ricongiungimento familiare \u00e8 previsto solo per coniugi e figli minorenni e solo dopo il riconoscimento dello status di rifugiato.<\/p>\n
Se una persona ha un figlio di 18 o 19 anni, o \u00e8 vedova, resta da sola: \u00e8 inaccettabile’.<\/p>\n
Un appello che si fa ancora pi\u00f9 urgente nel caso dei bambini oncologici.<\/p>\n
‘Ci sono trattati internazionali, convenzioni, carte sottoscritte, tutte con al centro il supremo interesse del minore. Ma sappiamo che, nei fatti, non viene garantito.<\/p>\n
Si ha sempre paura dell’invasione.<\/p>\n
Ma per i bambini malati di cancro, un’eccezione dovrebbe essere non solo possibile, ma doverosa. Nessun genitore dovrebbe trovarsi a decidere chi salvare’.<\/p>\n
Ageop sta facendo la sua parte, come gi\u00e0 accaduto con i piccoli pazienti ucraini.<\/p>\n
‘Li accogliamo e li assistiamo fino a quando non avranno ottenuto l’asilo, una casa e un lavoro.
\nNel frattempo, vivono nelle nostre strutture, vestiti e sostenuti in tutto.<\/p>\n
Va ricordato che Ageop accoglie gratuitamente anche tutte le famiglie italiane che arrivano a Bologna per le cure oncologiche dei loro figli.<\/p>\n
Queste mamme con i loro figli hanno lasciato la Palestina senza nulla: senza telefoni, senza cibo, senza nemmeno un succo di frutta per i bambini.<\/p>\n
Una delle madri mi ha raccontato che, appena salite sull’aereo dell’Esercito italiano, dove hanno ricevuto acqua e cibo, ha sentito la mano di Allah sulla testa.<\/p>\n
Nei primi giorni in ospedale, il fratellino di Hala si nascondeva dietro l’armadio appena sentiva un rumore. Sono arrivati in condizioni disperate’.<\/p>\n
Oggi Ageop accoglie 18 nuclei familiari a Bologna.<\/p>\n
‘Siamo sempre pieni. Per l’emergenza abbiamo chiesto anche l’aiuto dei padri dehoniani.<\/p>\n
Abbiamo convenzioni attive con Bosnia e Serbia, e accogliamo pazienti anche dal Kosovo e Montenegro, dove i casi di tumore sono in aumento per l’uranio impoverito.<\/p>\n
Ora stiamo ricevendo richieste anche dalla Moldavia, che ha perso l’accesso alle cure oncologiche pediatriche a causa della guerra in Ucraina. E con il Sant’Orsola abbiamo un accordo quadro che ci permette di velocizzare le procedure’.<\/p>\n
Ma c’\u00e8 un altro tema che sta a cuore alla direttrice generale di Ageop Ricerca: il riconoscimento dell’et\u00e0 pediatrica.<\/p>\n
‘In Italia non c’\u00e8 una norma chiara. Alcuni ospedali considerano pediatrici i pazienti fino a 12 anni, altri fino a 14, altri ancora fino a 16 o 18.<\/p>\n
Questo rende difficilissimo difendere i diritti dei minori. I bambini malati devono essere curati da strutture pediatriche, con medici specializzati in oncologiapediatrica.<\/p>\n
E invece, in alcune regioni, soprattutto al Sud, si sta tornando indietro. In Sardegna, ad esempio, non esiste nemmeno una rianimazione pediatrica’.<\/p>\n
‘Serve una legge. Come in Francia, Spagna o Germania, anche in Italia deve essere riconosciuta l’et\u00e0 pediatrica e deve essere normata.<\/p>\n
Senza questo- conclude- i diritti dei bambini malati restano lettera morta. La tutela dei minori oggi in Italia non esiste. \u00c8 tempo di cambiare, davvero’.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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