{"id":2579294,"date":"2025-01-27T10:42:59","date_gmt":"2025-01-27T10:42:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pressenza.com\/?p=2579294"},"modified":"2025-01-27T10:42:59","modified_gmt":"2025-01-27T10:42:59","slug":"giornata-mondiale-contro-la-lebbra-una-sfida-ancora-aperta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pressenza.com\/it\/2025\/01\/giornata-mondiale-contro-la-lebbra-una-sfida-ancora-aperta\/","title":{"rendered":"Giornata mondiale contro la lebbra, una sfida ancora aperta"},"content":{"rendered":"<p><em>(riceviamo e pubblichiamo da Vatican News)<\/em><\/p>\n<p>Nella giornata mondiale contro la lebbra, ieri si \u00e8 rilanciato l\u2019allarme su una malattia che colpisce soprattutto i poveri di Asia, Africa e America Latina.<\/p>\n<p>L\u2019Aifo (<a href=\"http:\/\/www.aifo.it\">www.aifo.it<\/a>) lancia la campagna \u2018Chi \u00e8 malato guarisce solo se qualcuno l\u2019abbraccia\u2019, e sottolinea l\u2019importanza della cura, dell\u2019inclusione e del sostegno<\/p>\n<p>India, Brasile e Indonesia: sono questi i tre i Paesi dove negli ultimi mesi \u00e8 stato registrato il maggior numero di casi di lebbra. <\/p>\n<p>Una malattia che, nonostante sia curabile, rappresenta ancora un problema sanitario rilevante in diversi Stati dell\u2019Africa, dell\u2019Asia e dell\u2019America Latina, dove persistono condizioni socio-economiche precarie che ne favoriscono la trasmissione. <\/p>\n<p>L\u2019Associazione italiana amici di Raoul Follereau ETS (Aifo) &#8211; in occasione della 72ma Giornata Mondiale dei malati di lebbra domenica 26 gennaio &#8211; ha lanciato una campagna attorno al tema dell\u2019abbraccio come concetto che unisce. <\/p>\n<p>Lo slogan \u201cchi \u00e8 malato guarisce solo se qualcuno lo abbraccia\u201d pone infatti l\u2019accento sulla centralit\u00e0 della persona e non della malattia, sottolineando l\u2019importanza dell\u2019inclusione, della cura e del sostegno per chi \u00e8 malato, a partire dalle persone colpite dalla lebbra e per tutti coloro che vivono ai margini.<\/p>\n<p><strong>I Paesi pi\u00f9 colpiti<\/strong><\/p>\n<p>Nel corso del 2023 sono stati registrati in totale 182.815 casi globali di lebbra con un aumento del 5% rispetto all\u2019anno precedente, come emerge dall\u2019ultimo rapporto annuale pubblicato a settembre 2024 dall\u2019Oms. <\/p>\n<p>India, Brasile e Indonesia, come detto, risultano essere i Paesi pi\u00f9 colpiti, mentre tra i nuovi casi globali il 5,7% sono bambini e il 39,9% sono donne. <\/p>\n<p>Dai dati raccolti si evince inoltre che \u00e8 in crescita il numero delle persone che presentano gravi disabilit\u00e0 al momento della diagnosi: nel 2023, tra le persone diagnosticate, il 5,3 % presentavano disabilit\u00e0 gravi, di cui il 2,7 %, bambini. <\/p>\n<p>Ci\u00f2 indica che, ancora oggi, a causa della scarsa conoscenza dei sintomi della malattia all\u2019interno delle comunit\u00e0, delle difficolt\u00e0 di accesso e della scarsa qualit\u00e0 dei servizi di trattamento, la diagnosi avviene tardivamente e in molti casi la persona colpita dalla malattia si presenta gi\u00e0 con disabilit\u00e0 fisiche irreversibili.<\/p>\n<p><strong>Aifo, le storie di speranza<\/strong><\/p>\n<p>Ma l\u2019opera di sensibilizzazione di Aifo fa emergere anche storie di speranza. <\/p>\n<p>Come quella di Dario, un ragazzo di 18 anni che vive in un piccolo villaggio della provincia di Manica, in Mozambico. <\/p>\n<p>La sua \u00e8 una storia di povert\u00e0 e lebbra, ma anche di dignit\u00e0 e inclusione, elementi fondamentali per rompere una spirale di esclusione e povert\u00e0.<br \/>\nLa lebbra, contratta da Dario quando aveva 11 anni, ha lasciato segni sul suo viso, occhio e mani, diventando causa di isolamento.<br \/>\nI coetanei lo evitavano per paura, e lui, per tre anni, ha dovuto interrompere la scuola.<\/p>\n<p>Grazie a una diagnosi tempestiva, tuttavia, Dario ha iniziato il suo percorso di cura e speranza tramite l\u2019aiuto di Aifo. <\/p>\n<p>Oggi sta riscrivendo il proprio destino: dopo aver ripreso gli studi, ha frequentato un corso da barbiere e ora \u00e8 in grado di guadagnare, rendendosi progressivamente indipendente.<br \/>\nOrfano di genitori, vive con i nonni, ma sogna un futuro dove potr\u00e0 prendersi cura di s\u00e9 e realizzare i propri progetti.<\/p>\n<p><strong>Mozambico, la vita di Julieta<\/strong><\/p>\n<p>Un&#8217;altra storia, sempre dal Mozambico, \u00e8 quella di Julieta.<br \/>\nLa provincia dove risiede, quella settentrionale di Nampula, \u00e8 la pi\u00f9 colpita dalla lebbra. <\/p>\n<p>Qui \u00e8 nato il Gruppo Nikahianeke, che in lingua macua significa \u201cStiamo insieme per aiutarci a vicenda\u201d: 14 donne, che oggi con orgoglio coltivano un campo che permette loro non solo di nutrire le famiglie ma anche di vendere per comperare beni di prima necessit\u00e0. <\/p>\n<p>Tra loro proprio Julieta, che ha vinto la lebbra contratta da bambina e che oggi \u00e8 una donna attiva in famiglia e nella societ\u00e0. <\/p>\n<p>Julieta non vede pi\u00f9 da un occhio e ha una disabilit\u00e0 che ha colpito le mani e le gambe. <\/p>\n<p>Da sola non riuscirebbe a coltivare un campo, ma grazie al Gruppo Nikahianeke pu\u00f2 dare da mangiare alla sua famiglia e ricavare qualcosa dalla vendita.<\/p>\n<p>Oggi Julieta ha una vita produttiva, una vita che, racconta, \u00abserve a s\u00e9 stessa e agli altri\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(riceviamo e pubblichiamo da Vatican News) Nella giornata mondiale contro la lebbra, ieri si \u00e8 rilanciato l\u2019allarme su una malattia che colpisce soprattutto i poveri di Asia, Africa e America Latina. 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