{"id":2578175,"date":"2025-01-22T16:09:50","date_gmt":"2025-01-22T16:09:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pressenza.com\/?p=2578175"},"modified":"2025-01-22T16:09:50","modified_gmt":"2025-01-22T16:09:50","slug":"vaccini-anti-covid-studio-iss-svantaggi-immunologici-degli-attuali-vaccini-a-mrna-superati-dai-vaccini-sulle-mucose","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pressenza.com\/it\/2025\/01\/vaccini-anti-covid-studio-iss-svantaggi-immunologici-degli-attuali-vaccini-a-mrna-superati-dai-vaccini-sulle-mucose\/","title":{"rendered":"Vaccini anti-Covid, Studio ISS: “Svantaggi immunologici degli attuali vaccini a mRNA superati dai vaccini sulle mucose”"},"content":{"rendered":"
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Qualche tempo fa avevamo segnalato come – grazie alle dichiarazioni<\/a> del Dottor Maurizio Federico, Dirigente del Centro Nazionale dell\u2018Istituto Superiore di Sanit\u00e0 – fin dal marzo 2021 gli esperti\u00a0 sapevamo che questi vaccini erano inadeguati e totalmente inefficaci a creare anticorpi immunizzanti a livello dell\u2019apparato respiratorio. Nonostante queste affermazioni e molteplici pubblicazioni a riguardo si \u00e8 continuato a vaccinare in modo sistematico senza minimamente appellarsi ai principi di dubbio<\/em> e precauzione<\/em>.<\/p>\n

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A novembre 2024 \u00e8 passata in sordina la pubblicazione di uno studio dell’Istituto Superiore di Sanit\u00e0 – condotto proprio dal dottor Maurizio Federico – che, in qualche modo, riconosce una certa pericolosit\u00e0 nei vaccini anti-Covid intramuscolari, ritenendo che sia pi\u00f9 plausibile percorrere la strada rappresentata dallo sviluppo di vaccini efficaci sulla mucosa.<\/p>\n

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Lo studio, pubblicato dal Centro Nazionale per la Salute Globale (Istituto Superiore di Sanit\u00e0), si intitola: \u201cGli svantaggi immunologici associati alla potente traduzione dell\u2019attuale mRNA del vaccino COVID-19 possono essere superati dai vaccini sulle mucose\u201d<\/em>.<\/p>\n

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Nell’abstract si legge:<\/p>\n

“L’azione dei vaccini a base di mRNA richiede l’espressione dell’antigene in cellule mirate da complessi nanoparticelle lipidiche-mRNA. Quando l’antigene del vaccino non viene completamente trattenuto dalle cellule produttrici, la sua diffusione locale e sistemica pu\u00f2 avere conseguenze che dipendono sia dai livelli di espressione dell’antigene sia dalla sua attivit\u00e0 biologica. Una peculiarit\u00e0 dei vaccini COVID-19 a base di mRNA \u00e8 rappresentata dalle quantit\u00e0 straordinariamente elevate di antigene Spike espresse dalle cellule bersaglio. Inoltre, lo Spike del vaccino pu\u00f2 essere disperso e legarsi ai recettori delle cellule ACE-2, inducendo cos\u00ec risposte di rilevanza patogenetica, tra cui il rilascio di fattori solubili che, a loro volta, possono disregolare processi immunologici chiave. Inoltre, le risposte immunitarie circolatorie innescate dal vaccino Spike sono piuttosto potenti e possono portare a un efficace cross-binding di anticorpi anti-Spike, nonch\u00e9 alla comparsa di anticorpi sia auto- che anti-idiotipo. In questo articolo vengono discussi gli aspetti immunologici negativi della forte efficienza della traduzione dell’mRNA associata ai vaccini COVID-19 e gli argomenti a sostegno dell’idea che la maggior parte di essi possa essere evitata con l’avvento di vaccini COVID-19 mucosali di nuova generazione.”<\/em><\/p>\n

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Le conclusioni dello studio specificano ulteriormente lo stadio attuale della ricerca:<\/p>\n

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“Numerose prove sperimentali supportano l\u2019idea che la proteina Spike sia prodotta in abbondanza e persista dopo la vaccinazione con mRNA COVID-19. Tuttavia, gli attuali vaccini contro il COVID-19 basati su mRNA riconoscono una serie di limitazioni rilevanti tra cui il rapido declino della risposta immunitaria, l\u2019incapacit\u00e0 di innescare una risposta immunitaria efficace nel punto di ingresso del virus e la ridotta efficacia delle formulazioni aggiornate a causa della fenomeno del peccato antigenico originale [42,43]. D’altra parte, la potente traduzione dell’mRNA abbinata alla sovrapproduzione di Spike pu\u00f2 portare alla disregolazione della segnalazione ACE-2 e della produzione di citochine, alla reazione crociata degli anticorpi contro bersagli molecolari non specifici, all’emersione di anticorpi sia auto- che anti-idiotipo e risposte immunitarie di significato incerto rispetto a prodotti sconosciuti.<\/em><\/p>\n

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Inoltre, le citochine prodotte dopo il legame Spike\/ACE-2 possono influenzare sfavorevolmente il destino di tumori ancora \u201cdormienti\u201d e di patologie autoimmuni preesistenti nonch\u00e9 di infiammazioni croniche. Per questi motivi, l\u2019attuale indicazione dei vaccini a mRNA anti-COVID-19 per la popolazione \u201cfragile\u201d dovrebbe essere attentamente rivalutata alla luce della tipologia di ciascuna specifica fragilit\u00e0.<\/em><\/p>\n

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Nonostante la notevole efficienza della produzione di antigeni, sono stati fatti tentativi per migliorare le prestazioni di questi vaccini COVID-19 basati su mRNA nella direzione di rafforzare la produzione di Spike attraverso l\u2019iniezione parenterale di vettori basati su mRNA autoreplicanti [44]. In particolare, il Ministero della Salute giapponese ha recentemente approvato una sperimentazione clinica per testare la sicurezza e l\u2019efficacia di un vaccino contro il COVID-19 basato su questa tecnologia [45]. Questa scelta appare davvero discutibile visti gli inconvenienti sopra descritti indotti dall\u2019eccessiva produzione e persistenza di Spike circolatori dettata dagli attuali vaccini anti-COVID-19 basati su mRNA. In questo scenario, si prevede che l\u2019aumento delle quantit\u00e0 e della persistenza degli Spike circolanti esacerba gli effetti collaterali sia cellulari che immunologici, ma senza agire sulla limitazione funzionale pi\u00f9 rilevante di questi vaccini, ovvero la loro incapacit\u00e0 di suscitare un\u2019immunit\u00e0 neutralizzante nelle vie respiratorie a causa alla compartimentazione immunitaria del sistema respiratorio. Inoltre, \u00e8 noto che uno stimolo immunogenico troppo potente e persistente induce tolleranza immunologica, come riportato anche in un paio di articoli sugli attuali vaccini COVID-19 [46,47].<\/em><\/p>\n

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Al contrario, una strada pi\u00f9 plausibile da percorrere \u00e8 rappresentata dallo sviluppo di vaccini efficaci sulla mucosa.<\/em><\/p>\n

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[48] data la loro capacit\u00e0 di agire sulla porta di ingresso del virus e di evitare la maggior parte degli effetti collaterali sistemici osservati nei vaccini mRNA COVID-19 iniettati per via intramuscolare. .<\/em><\/p>\n

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La tecnologia basata sull’mRNA sta attualmente attirando l’interesse di molti scienziati in tutto il mondo. Nel caso dei vaccini anti-COVID-19, appare pi\u00f9 che ragionevole che un adeguato carico di indagini sia focalizzato sull\u2019identificazione e sull\u2019analisi di eventi imprevisti, con l\u2019evidente intento di rendere questa strategia profilattica pi\u00f9 sicura e commisurata all\u2019uso in un vasto numero di persone sane.”<\/em><\/p>\n

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42. Planas, D.; Bruel, T.; Grzelak, L.; Guivel-Benhassine, F.; Staropoli, I.; Porrot, F.; Planchais, C.; Buchrieser, J.; Rajah, M.M.; Bishop, E.; et al. Sensitivity of Infectious SARS-CoV-2 B.1.1.7 and B.1.351 Variants to Neutralizing Antibodies. Nat. Med.<\/span>\u00a02021<\/b>,\u00a027<\/span>, 917\u2013924.<\/p>\n

43. Tang, Y.; Boribong, B.P.; Swank, Z.N.; Demokritou, M.; Luban, M.A.F.; Fasano, A.; Du, M.; Wolf, R.L.; Griffiths, J.; Shultz, J.; et al. COVID-19 mRNA Vaccines Induce Robust Levels of IgG but Limited Amounts of IgA within the Oronasopharynx of Young Children. J. Infect. Dis.<\/span>\u00a02024<\/b>, jiae450.<\/p>\n

44. Oda, Y.; Kumagai, Y.; Kanai, M.; Iwama, Y.; Okura, I.; Minamida, T.; Yagi, Y.; Kurosawa, T.; Greener, B.; Zhang, Y.; et al. Immunogenicity and Safety of a Booster Dose of a Self-Amplifying RNA COVID-19 Vaccine (ARCT-154) versus BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine: A Double-Blind, Multicentre, Randomised, Controlled, Phase 3, Non-Inferiority Trial. Lancet Infect. Dis.<\/span>\u00a02024<\/b>,\u00a024<\/span>, 351\u2013360.<\/p>\n

45. Dolgin, E. Self-Copying RNA Vaccine Wins First Full Approval: What\u2019s next? Nature<\/span>\u00a02023<\/b>,\u00a0624<\/span>, 236\u2013237.<\/p>\n

46. Uversky, V.N.; Redwan, E.M.; Makis, W.; Rubio-Casillas, A. IgG4 Antibodies Induced by Repeated Vaccination May Generate Immune Tolerance to the SARS-CoV-2 Spike Protein. Vaccines<\/span>\u00a02023<\/b>,\u00a011<\/span>, 991.<\/p>\n

47. Irrgang, P.; Gerling, J.; Kocher, K.; Lapuente, D.; Steininger, P.; Habenicht, K.; Wytopil, M.; Beileke, S.; Sch\u00e4fer, S.; Zhong, J.; et al. Class Switch toward Noninflammatory, Spike-Specific IgG4 Antibodies after Repeated SARS-CoV-2 mRNA Vaccination. Sci. Immunol.<\/span>\u00a02023<\/b>,\u00a08<\/span>, eade2798.<\/p>\n

48. Zhu, F.; Huang, S.; Liu, X.; Chen, Q.; Zhuang, C.; Zhao, H.; Han, J.; Jaen, A.M.; Do, T.H.; Peter, J.G.; et al. Safety and Efficacy of the Intranasal Spray SARS-CoV-2 Vaccine dNS1-RBD: A Multicentre, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial. Lancet Respir. Med.<\/span>\u00a02023<\/b>,\u00a011<\/span>, 1075\u20131088.<\/p>\n

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Qui la pubblicazione dello studio: https:\/\/www.mdpi.com\/2076-393X\/12\/11\/1281<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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