Prendere in carico significa letteralmente \u201cfarsi carico dei problemi dell\u2019altro\u201d.
\nMa chi deve prendersi carico della persona con disabilit\u00e0?<\/p>\n
Sicuramente i genitori, perch\u00e9 sono i primi preposti alla cura dei figli, alla loro crescita, al loro futuro. Ma \u00e8 giusto che la presa in carico sia solo dei genitori?
\n\u00c8 giusto far arrivare allo stremo i genitori che seguono 24 ore al giorno, 7 giorni alla settimana, 365 giorni l\u2019anno il loro figlio con disabilit\u00e0, senza sapere cosa ne sar\u00e0 di lui quando loro non saranno pi\u00f9 in grado di accudirlo?<\/p>\n
I fratelli.
\nAllora se i genitori vengono a mancare, diamo il fratello disabile agli altri fratelli\/sorelle, sempre che ci siano.
\n\u00c8 giusto ipotecare fin d\u2019ora il futuro dei \u201csiblings\u201d? Vuoi andare a studiare all\u2019estero?
\nNon puoi, devi curare tuo fratello.
\nVuoi andare a lavorare in America? Non puoi. Devi curare tuo fratello.
\nTi vuoi sposare e trasferirti? Non puoi. Devi curare tuo fratello.
\nSi potrebbero fare mille esempi. Pur con tutto il bene che una persona possa volere al suo fratello \u201cspeciale\u201d non possiamo pretendere tutto questo, almeno che non sia una sua scelta, non un\u2019imposizione.<\/p>\n
Le istituzioni, la societ\u00e0. Forse s\u00ec, ma la presa in carico deve essere pensata da subito, quando il bambino \u00e8 piccolo. E non far arrivare al punto che mamme anziane vivono con i loro figli disabili, ormai anziani anche loro, e chiss\u00e0 cosa succeder\u00e0 dopo.
\nEh no! Occorre pensare subito a come aiutare la famiglia in modo da non farla impazzire. Tanto si \u00e8 parlato di progetto di vita, da pi\u00f9 di 20 anni, e ne stiamo ancora parlando, e tante richieste giacciono nei cassetti dei Comuni.
\nMa questa \u00e8 la via: il progetto di vita, personalizzato e partecipato che si evolva e si aggiorni con il crescere della persona disabile.
\nNel progetto di vita viene delineato il percorso di realizzazione della persona, dei suoi sogni e desideri, dei sostegni di cui ha bisogno.
\nLa persona deve essere inserita nella comunit\u00e0, e la comunit\u00e0 deve essere preparata ad accoglierla.<\/p>\n
Utopia, direte voi! Poi mi chiama una famiglia e mi dice che un\u2019operatrice che occupava il loro figlio autistico grave per tre pomeriggi alla settimana, \u00e8 andata in maternit\u00e0 e non si trova un altro educatore per seguire questo ragazzone di 19 anni, che senza una guida adeguata, passa le giornate sul divano e non progredisce nei suoi percorsi di autonomia, anzi rallenta sempre pi\u00f9. Un po\u2019 di scoraggiamento ti viene.
\n\u00c8 possibile che debbano essere sempre le famiglie a bussare, a chiedere, a spiegare cose note e stranote alle istituzioni ?
\n\u00c8 notizia abbastanza recente che la misura B1 (aiuto economico alle famiglie con disabili gravissimi) viene decurtata e sostituita dai servizi.
\nBellissima idea, peccato che i servizi non ci sono, ma proprio non esistono e tanto meno gli operatori che servirebbero. E cos\u00ec il nostro ragazzone vaga con mamma e pap\u00e0 per mano senza una meta, senza un futuro. Mah\u2026<\/p>\n