18 marzo 2024 \u2013 Dieci anni dopo l\u2019epidemia di Ebola peggiore della storia, che ha causato la morte di 11.000 persone in tre paesi dell\u2019Africa Occidentale (Guinea, Liberia, Sierra Leone), Medici Senza Frontiere (MSF) chiede la creazione di una scorta internazionale di emergenza per i due farmaci disponibili contro il virus. Una riserva da usare per possibili epidemie future e la cui gestione dovrebbe essere gestita dal Gruppo Internazionale di Coordinamento (GIC) per la fornitura di vaccini, al fine di distribuirli rapidamente in caso di necessit\u00e0 a chiunque ne abbia bisogno. <\/p>\n
Attualmente questi due farmaci rimangono sotto il controllo esclusivo delle due aziende farmaceutiche produttrici, Regeneron e Ridgeback Biotherapeutics, e la maggior parte delle disponibilit\u00e0 dei due medicinali sono conservati in una scorta nazionale per la sicurezza e biodifesa degli Stati Uniti.
\nMSF esorta inoltre tutti i detentori di brevetti dei trattamenti contro l\u2019Ebola a rilasciare licenze e trasferire la tecnologia a produttori competenti, in modo da ampliare la possibilit\u00e0 produzione di farmaci contro l\u2019Ebola e da aumentarne la disponibilit\u00e0 in futuro. <\/p>\n
\u201cDieci anni fa, il mondo non era preparato per affrontare l’epidemia di Ebola in Africa Occidentale. In assenza di terapie antivirali, era difficile persuadere i malati a recarsi nei centri di trattamento, non esistevano vaccini e dunque si rendeva necessario il cambiamento di abitudini per proteggere le persone, un processo lungo e poco efficace” dice Silvia Mancini, specialista di sanit\u00e0 pubblica di MSF. \u201cOra, con farmaci antivirali efficaci e vaccini disponibili, abbiamo strumenti importanti per salvare vite, prevenire la malattia e contenere il contagio.
\nTuttavia, questo \u00e8 possibile solo se ci sono scorte disponibili per le persone che ne hanno bisogno. Ecco perch\u00e9 chiediamo la creazione di una scorta di emergenza\u201d.<\/p>\n
Dopo quasi mezzo secolo senza trattamenti specifici, \u00e8 stato solo durante la pi\u00f9 grande epidemia di Ebola nel 2014 che i finanziamenti per la ricerca e lo sviluppo di farmaci e vaccini contro l\u2019Ebola sono aumentati sensibilmente, quando i paesi ad alte risorse hanno iniziato a temere che l\u2019Ebola potesse arrivare alle loro frontiere. <\/p>\n
Infine, grazie a oltre 800 milioni di dollari di finanziamenti pubblici e contributi essenziali di governi, ONG e istituti accademici, che hanno ospitato o facilitato gli studi, e di pazienti e sopravvissuti alla malattia che hanno partecipato direttamente alle sperimentazioni cliniche , due farmaci sono stati approvati dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti nel 2020.
\nQuesti farmaci sono stati raccomandati dall\u2019Organizzazione Mondiale della Sanit\u00e0 (OMS) nel 2022 e sono ora inclusi nell\u2019Elenco dei Medicinali Essenziali dell\u2019OMS. <\/p>\n
Ci sono ora anche due vaccini che, insieme ai farmaci, sono essenziali per prevenire e rispondere ad un\u2019epidemia di Ebola e uno studio osservazionale di MSF sul vaccino rVSV\u0394G-ZEBOV-GP, pubblicato recentemente su The Lancet, ha dimostrato che l\u2019uso del vaccino ha dimezzato la mortalit\u00e0 sulle persone affette dal virus. <\/p>\n
I farmaci \u2013 REGN-EB3 (atoltivimab\/maftivimab\/odesivimab), della Regeneron come Inmazeb e mAb114 (ansuvimab), messo in commercio come Ebanga da Ridgeback \u2013 rimangono in gran parte inaccessibili alle persone che ne hanno bisogno durante le epidemie. In cinque epidemie di Ebola dal 2020 ad oggi, solo un terzo dei pazienti ha ricevuto uno dei due trattamenti, perch\u00e9 non facilmente disponibili dove si verificano pi\u00f9 frequentemente le epidemie. Le case farmaceutiche Regeneron e Ridgeback mantengono un controllo privato di queste molecole attraverso licenze e brevetti e quasi tutti tutto lo stock disponibile di questi farmaci \u00e8 controllato e custodito dagli Stati Uniti. <\/p>\n
\u201cUna lezione appresa negli ultimi dieci anni \u00e8 che fare affidamento esclusivamente sulla buona volont\u00e0 delle aziende private o dei governi non risolver\u00e0 il problema di accesso di medicinali\u201d, ha detto M\u00e0rcio da Fonseca, consulente delle malattie infettive della Campagna per l\u2019Accesso ai Farmaci di MSF.
\n\u201cPer rendere i trattamenti contro l\u2019Ebola pi\u00f9 accessibili sia ora che in futuro, le condizioni di accesso globale devono essere stabilite sin dalle prime fasi del processo di ricerca e sviluppo dei prodotti farmaceutici realizzati grazie a finanziamenti pubblici e l\u2019accesso a questi prodotti deve essere garantito legalmente alle comunit\u00e0 che li hanno testati. Dobbiamo prepararci ora per la prossima epidemia e assicurarci che non ci siano pi\u00f9 lacune nell\u2019accesso ai prodotti farmaceutici, inclusi quelli per l\u2019Ebola, per prevenire la catastrofica perdita di vite umane, come accaduto dieci anni fa\u201d. <\/p>\n
EBOLA <\/p>\n
L\u2019ebola \u00e8 stata scoperta nel 1976 nella Repubblica Democratica del Congo (RDC). Esistono diverse varianti della malattia, con la specie Zaire che \u00e8 stato il pi\u00f9 comune nell\u2019ultimo decennio. Le epidemie pi\u00f9 recenti hanno toccato in particolare la Repubblica Democratica del Congo (la dodicesima epidemia nel 2021) e l\u2019Uganda (2019 e 2022). <\/p>\n
Durante l\u2019epidemia di Ebola in Africa Occidentale (Liberia, Guinea e Sierra Leone) nel 2014 sono state contagiate 28.646 persone. Circa un terzo di tutti i pazienti \u00e8 stato accolto in un centro sanitario di MSF, dove 2.478 persone sono state salvate. MSF \u00e8 stata in prima linea fin dai primi giorni dell\u2019epidemia e nel picco della diffusione ha impiegato fino a 4.000 operatori nazionali e 325 internazionali, di cui oltre 70 italiani. In seguito, ha avviato progetti dedicati ai sopravvissuti e oggi continua a fornire servizi per supportare i sistemi sanitari devastati dall\u2019epidemia. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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