{"id":1763734,"date":"2023-09-06T21:49:47","date_gmt":"2023-09-06T20:49:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pressenza.com\/?p=1763734"},"modified":"2023-09-06T21:50:46","modified_gmt":"2023-09-06T20:50:46","slug":"giornata-nazionale-sla-17-settembre","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pressenza.com\/it\/2023\/09\/giornata-nazionale-sla-17-settembre\/","title":{"rendered":"Giornata Nazionale SLA: 17 settembre"},"content":{"rendered":"<p align=\"JUSTIFY\"><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">La <strong>sclerosi laterale amiotrofica<\/strong>, <\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">comunemente conosciuta come <\/span><\/span><strong><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">SLA<\/span><\/span><\/strong><strong><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">, <\/span><\/span><\/strong><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">\u00e8 una malattia neurodegenerativa che porta ad una degenerazione dei motoneuroni e causa una paralisi totale. Attualmente non esiste cura e l&#8217;esito \u00e8 infausto. Si tratta di una malattia rara, ma in aumento, che<\/span><\/span><strong><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><b> colpisce oggi circa 200 mila persone in tutto il mondo. Nel 2040 il numero di malati potrebbe arrivare a oltre 370mila<\/b><\/span><\/span><\/strong><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">. L&#8217;incidenza \u00e8 di circa 1-3 casi ogni 100.000 abitanti all\u2019anno. <\/span><\/span><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">S<\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">econdo i<\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"> dati emersi nel corso del convegno dal titolo <\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><i>\u201cFine vita, una questione ancora aperta<\/i><\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">\u201d che si \u00e8 svolto a maggio scorso a Palermo, organizzato per i 40 anni di attivit\u00e0 dell\u2019<\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><b>Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA)<\/b><\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">, i<\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><b>n Italia le persone affette da Sla attualmente sono oltre 6mila e si prevede che ogni anno ci saranno circa 2.000 nuovi casi<\/b><\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">, <\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">con una forte concentrazione in Lombardia, seguita da Campania, Lazio e Sicilia, anche se tale concentrazione potrebbe soltanto dipendere da una maggiore capacit\u00e0 di diagnosi delle strutture ospedaliere locali.<\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"> La prevalenza, cio\u00e8 il numero di casi presenti sulla popolazione, \u00e8 in aumento: questo grazie alle cure che permettono di prolungare la vita del malato. Il decorso della malattia va dai 3 ai 5 anni. <\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><b>Per maggiori informazioni cliccare <a href=\"https:\/\/www.osservatoriomalattierare.it\/sla-che-cose-19067\">qui<\/a><\/b><\/span><\/span><span style=\"color: #333333;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">. <\/span><\/span><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">Domenica 17 settembre, sotto l&#8217;<b>Alto Patronato del Presidente della Repubblica<\/b>, si terr\u00e0 la <b>XVI Giornata Nazionale SLA<\/b>, un evento che commemora il primo sit-in dei malati SLA a Roma nel 2006 e celebra il 40\u00b0 anniversario dell&#8217;associazione, promuovendo i diritti delle persone SLA, la ricerca scientifica e l&#8217;assistenza. Nella notte della vigilia, con l\u2019iniziativa &#8220;<b>Coloriamo l&#8217;Italia di Verde<\/b>&#8221; patrocinata dall\u2019<b>ANCI<\/b>, centinaia di monumenti saranno illuminati di verde per simboleggiare la speranza di sconfiggere la malattia. Iniziative animate da tantissimi volontari si svolgeranno nelle principali piazze italiane con l&#8217;obiettivo di recuperare donazioni che saranno devolute all&#8217;ormai famosa &#8220;<b>Operazione Sollievo<\/b>&#8220;, che negli anni ha permesso all&#8217;Associazione di rispondere concretamente alle esigenze delle famiglie, offrendo una vasta gamma di servizi, tra cui trasporti attrezzati, acquisto o noleggio di ausili, supporto psicologico e fisioterapia domiciliare.<\/span><\/span><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">Questo inverno, proprio per fronteggiare i costi del caro energetico, <b>AISLA<\/b> ha erogato ben oltre 200mila euro a fondo perduto a favore di 298 famiglie con Sla. <b>La Giornata Nazionale <\/b>\u00e8 una vera e propria rete di solidariet\u00e0. Partner storici dell&#8217;iniziativa sono <b>Regione Piemonte<\/b>, il <b>Consorzio Barbera d&#8217;Asti e vini del Monferrato<\/b>, la <b>Camera di Commercio di Alessandria-Asti<\/b>, la <b>Fondazione Cassa di Risparmio di Asti<\/b>, l&#8217;<b>Unione Industriale della Provincia di Asti<\/b> e <b>VisitPiemonte<\/b>. Con loro, per il sesto anno consecutivo, <b>Fondazione Mediolanum<\/b> ha confermato il suo supporto. La Fondazione si impegna a raddoppiare nuovamente i primi 50mila euro raccolti e a coinvolgere i Family Banker di Banca Mediolanum nel portare avanti l&#8217;iniziativa. Questi gesti di generosit\u00e0 vanno oltre la semplice donazione e ci riportano alla vera essenza dell\u2019essere comunit\u00e0.<\/span><\/span><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\">Con i suoi <b>300 volontari e i 64 presidi attivi in tutto il Paese, AISLA ha organizzato diversi eventi per il mese di settembre<\/b>. Tra questi, l&#8217;<b>8 settembre,<\/b> in occasione della <b>Giornata Mondiale della Fisioterapia<\/b>, ci sar\u00e0 una diretta <i>online<\/i> del <i>webinar<\/i> intitolato &#8220;<i><b>La riabilitazione motoria, respiratoria e logopedica per la persona con Sla al domicilio<\/b><\/i>\u201d. Inoltre, domenica, nella sede nazionale dell\u2019Associazione (<i>Milano, Via Pergolesi 6<\/i>) si terr\u00e0 un <i>Open Day<\/i>, dove sar\u00e0 possibile incontrare gli esperti del <b>Centro Nazionale di Ascolto sulla Sla<\/b>.<\/span><\/span><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><b>Il valore che porta con s\u00e9 la Giornata Nazionale Sla \u00e8, dunque, il messaggio di una societ\u00e0 sempre pi\u00f9 inclusiva e consapevole.<\/b> La lista delle piazze che aderiscono alla manifestazione e degli eventi correlati saranno disponibili a breve sui canali social e sul sito ufficiale dell\u2019Associazione. <\/span><\/span><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><span style=\"color: #000000;\"><b>Per maggiori informazion<\/b><\/span><span style=\"color: #333333;\"><b>i:<\/b><\/span> <a href=\"https:\/\/www.aisla.it\/\">https:\/\/www.aisla.it\/<\/a><span style=\"color: #333333;\">. <\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La sclerosi laterale amiotrofica, comunemente conosciuta come SLA, \u00e8 una malattia neurodegenerativa che porta ad una degenerazione dei motoneuroni e causa una paralisi totale. 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