{"id":1457361,"date":"2021-10-23T18:19:24","date_gmt":"2021-10-23T17:19:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pressenza.com\/?p=1457361"},"modified":"2021-10-23T18:26:15","modified_gmt":"2021-10-23T17:26:15","slug":"mobilitazione-nazionale-per-il-riconoscimento-di-vulvodinia-neuropatia-del-pudendo-fibromialgia-endometriosi-e-dolore-pelvico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pressenza.com\/it\/2021\/10\/mobilitazione-nazionale-per-il-riconoscimento-di-vulvodinia-neuropatia-del-pudendo-fibromialgia-endometriosi-e-dolore-pelvico\/","title":{"rendered":"Mobilitazione nazionale per il riconoscimento di vulvodinia, neuropatia del pudendo, fibromialgia, endometriosi e dolore pelvico"},"content":{"rendered":"

Non Una Di Meno \u00e8 stata oggi in piazza in 20 citt\u00e0 in tutta Italia<\/a> per il riconoscimento delle malattie croniche cosiddette \u201cfemminili\u201d ed ignorate dalla medicina: vulvodinia, neuropatia del pudendo, fibromialgia, endometriosi e tutte le varie forme di dolore pelvico. Si tratta di malattie croniche invalidanti che incidono fortemente sulla qualit\u00e0 della vita delle donne e delle persone assegnate femmina alla nascita, che non vengono studiate e che vengono dunque diagnosticate con un forte ritardo.<\/p>\n

Le manifestazioni, svoltesi davanti alle Regioni e ai Consigli Regionali o in piazze e luoghi simbolo di ogni citt\u00e0, da Milano a Napoli, da Roma a Bologna, fino a Cagliari e Palermo, hanno raccolto centinaia di persone afflitte da queste sindromi e loro alleate. Insieme \u00e8 stato reso visibile ci\u00f2 che fino ad oggi \u00e8 stato invisibile: alcuni fantasmi hanno iniziato a colorarsi le parti dolenti e hanno poi rovesciato davanti alle istituzioni la mole di costosi farmaci usati e raccolti dalle persone affette da queste sindromi, dando avvio alla performance collettiva contro le istituzioni che non tutelano la salute di donne e persone trans.<\/p>\n

Tantissime persone hanno cantato e ballato insieme in piazza lo stesso testo – sulla scia della famosa performance cilena \u201cEl Violador\u201d che ha fatto il giro del mondo – con forti rivendicazioni a tema salute: \u201cLa nostra voce \u00e8 silenziata, la malattia non \u00e8 studiata, non sanno proprio cosa sia, e la chiamano isteria […] la medicina patriarcale \u00e8 un sistema ineguale, il dolore delle donne non \u00e8 un fatto naturale<\/em>.\u201d<\/p>\n

Il microfono aperto ha dato voce a decine e decine di testimonianze che hanno descritto il calvario del vivere con queste sindromi non riconosciute dal sistema sanitario e dalla societ\u00e0, ma anche tutte le strategie che grazie ai gruppi di mutuo-aiuto sono state messe in campo per il supporto reciproco.<\/p>\n

Le piazze, infatti, sono state colme di cartelli contenenti le frasi che le donne sono costrette a sentirsi dire negli studi medici: \u201cE\u2019 tutto nella tua testa\u201d, \u201cE\u2019 solo stress\u201d, \u201cFai i figli e vedrai che ti passa\u201d, \u201cAvere mestruazioni dolorose \u00e8 normale\u201d, \u201cDovresti cambiare partner\u201d, \u201cE\u2019 normale che le donne soffrano durante i rapporti sessuali\u201d, \u201cNon \u00e8 nulla, essere stanche capita a tutti\u201d.<\/em><\/p>\n

Secondo le testimonianze raccolte in piazza e gli studi scientifici, la ricerca di una diagnosi pu\u00f2 durare per anni: la vulvodinia ha un ritardo diagnostico di quasi 5 anni, a fronte di un 16% di donne che ne soffrono; l\u2019endometriosi colpisce il 10-15% di donne e ha un ritardo diagnostico di 7 anni e mezzo; la fibromialgia colpisce 1,5-2 milioni di persone – con un rapporto donne-uomini di circa 9 a 1 – e con un ritardo diagnostico di circa 5 anni. Tutti questi dati sono ancora sottostimati a causa della difficolt\u00e0 diagnostica correlata e dell’assenza di registri nazionali di raccolta dati.<\/p>\n

Dopo la diagnosi il calvario non finisce affatto: la necessit\u00e0 di terapie impegnative e multidisciplinari, l\u2019assenza di qualsiasi tutela lavorativa, lo scarso numero di personale medico-sanitario specializzato su queste sindromi, la necessit\u00e0 di lunghi viaggi per raggiungere i pochi specialisti esistenti, l\u2019assenza di riconoscimento ed esenzioni da parte del Sistema Sanitario Nazionale rendono difficilissimo curarsi. La naturale conseguenza \u00e8 che non tutte possono permetterselo.<\/p>\n

In piazza abbiamo rivendicato la presa in carico di queste sindromi da parte del Servizio Sanitario Nazionale, attraverso servizi integrati negli ospedali pubblici, esenzione dal pagamento del ticket e delle spese mediche. Vogliamo altres\u00ec denunciare il gaslighting medico che subiamo costantemente, sollecitando una maggiore formazione del personale medico-sanitario e la costruzione di percorsi di prevenzione che aiutino donne e persone assegnate femmina alla nascita a riconoscere i primi sintomi di queste patologie, prima della loro cronicizzazione.<\/p>\n

Per informazioni:<\/strong> Silvia 3898000797 \/ Martina 3337979646<\/p>\n

Fonti dei dati:<\/strong><\/p>\n