Il 23 ottobre Non Una Di Meno ha convocato una giornata di mobilitazione nazionale in diverse citt\u00e0 italiane per il riconoscimento delle malattie croniche cosiddette \u201cfemminili\u201ded ignorate dalla medicina: vulvodinia, neuropatia del pudendo, fibromialgia, endometriosi e tutte le varie forme di dolore pelvico. <\/b>Si tratta di malattie croniche invalidanti che incidono fortemente sulla qualit\u00e0 della vita delle donne, non studiate e con un forte ritardo diagnostico.<\/p>\n
A Torino ci riuniremo in Piazza Castello a partire dalle ore 10.30: svolgeremo una performance creativa, lasceremo aperto il microfono e daremo voce alle persone che soffrono di queste sindromi, per ribadire che vogliamo che la Regione Piemonte tuteli a pieno il diritto alla salute di chi soffre di queste sindromi.<\/p>\n
Il nostro dolore, infatti, \u00e8 invalidato ed invisibilizzato dal personale medico disinformato e dalla societ\u00e0 tutta, con altissime conseguenze sulla nostra salute fisica, psicologica e sociale.<\/p>\n
Ci siamo sentite rivolgere frasi quali: \u201c\u00e8 tutto nella tua testa\u201d, \u201c\u00e8 solo stress\u201d, \u201cfai i figli e vedrai che ti passa\u201d, \u201cavere mestruazioni dolorose \u00e8 normale\u201d, \u201cdovresti cambiare partner\u201d, \u201c\u00e8 normale che le donne soffrano durante i rapporti sessuali\u201d, \u201cnon \u00e8 nulla, essere stanche capita a tutti\u201d.<\/p>\n
La ricerca di una diagnosi, inoltre, pu\u00f2 durare per anni: la vulvodinia ha un ritardo diagnostico di quasi 5 anni, a fronte di un 16% di donne che se soffrono; l\u2019endometriosi colpisce il 10-15% di donne e persone con utero ed ha un ritardo diagnostico di 7 anni e mezzo; la fibromialgia colpisce 1,5-2 milioni di persone – con un rapporto donne-uomini di circa 3 a 1 – e con un ritardo diagnostico di circa 5 anni.<\/b> Tutti i dati, gi\u00e0 altissimi, sono ancora sottostimati a causa della difficolt\u00e0 diagnostica correlata.<\/p>\n
Dopo la diagnosi il calvario non finisce affatto: la necessit\u00e0 di terapie impegnative e multidisciplinari, l\u2019assenza di qualsiasi tutela lavorativa, lo scarso numero di personale medico-sanitario specializzato su queste sindromi, la necessit\u00e0 di lunghi viaggi per raggiungere i pochi specialisti esistenti, l\u2019assenza di riconoscimento ed esenzioni da parte del Sistema Sanitario Nazionale rendono difficilissimo curarsi. La naturale conseguenza \u00e8 che non tutte possono permetterselo.<\/b><\/p>\n
In sintesi, dall\u2019Ottocento ad oggi, non restiamo altro che \u201cisteriche\u201d. Le nostre storie personali, infatti, dimostrano che \u00e8 ancora estremamente diffusa la falsa idea che vede i corpi e la psiche delle donne come pi\u00f9 fragili e che riconosce il dolore delle donne come una cosa \u201cnaturale\u201d o \u201cnormale\u201d, a dimostrazione del fatto che la medicina non sia per nulla neutra e sia ancora piena di troppi stereotipi di genere che si diffondono poi nella societ\u00e0 tutta.<\/p>\n
Il 23 ottobre saremo in piazza per rivendicare la presa in carico di queste sindromi da parte del Servizio Sanitario Nazionale, attraverso servizi integrati negli ospedali pubblici, esenzione dal pagamento del ticket e delle spese mediche. <\/b>Vogliamo altres\u00ec denunciare il gaslighting medico che subiamo costantemente, sollecitando una maggiore formazione del personale medico-sanitario e la costruzione di percorsi di prevenzione che aiutino donne e persone con utero a riconoscere i primi sintomi di queste patologie, prima della loro cronicizzazione. Non vogliamo pi\u00f9 essere invisibili e per questo portiamo in piazza le nostre storie e le nostre rivendicazioni. Il problema \u00e8 medico, sociale e politico, non \u00e8 affatto nella nostra testa! Vogliamo diritti, tutele, sostegno economico e cure integrate e aggiornate. Vogliamo il tempo di prenderci cura di noi e un sistema che si curi di noi!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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