{"id":815742,"date":"2019-03-03T22:27:08","date_gmt":"2019-03-03T22:27:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pressenza.com\/?p=815742"},"modified":"2019-03-03T22:27:08","modified_gmt":"2019-03-03T22:27:08","slug":"historica-asamblea-reclama-mayor-inclusion-social-de-leprosos-en-asia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pressenza.com\/es\/2019\/03\/historica-asamblea-reclama-mayor-inclusion-social-de-leprosos-en-asia\/","title":{"rendered":"Hist\u00f3rica asamblea reclama mayor inclusi\u00f3n social de leprosos en Asia"},"content":{"rendered":"

MANILA, 3 mar 2019 (IPS) <\/span>– Amar Bahadur Timalsina creci\u00f3 en Katmand\u00fa, donde la lepra coart\u00f3 su educaci\u00f3n. Pero el tiempo pas\u00f3, y con \u00e9l la enfermedad y el estigma. Varias d\u00e9cadas m\u00e1s tarde, es el director de una escuela de 400 estudiantes.<\/p>\n

Este feliz desenlace pudo ocurrir gracias a que recibi\u00f3 el tratamiento adecuado y se cur\u00f3, lo que deriv\u00f3 en que se reintegrara a su comunidad. As\u00ed es como aquel ni\u00f1o a quien no le hab\u00edan permitido ir a la escuela se convirti\u00f3 de adulto en ejemplo de vida e inspiraci\u00f3n para quienes le conocen.<\/p>\n

\u201cContraje lepra a los 12 a\u00f1os. Entonces me obligaron a abandonar mi aldea y mi comunidad\u201d, relat\u00f3 Timalsina a IPS.<\/p>\n

Sin embargo, luego cont\u00f3 con el apoyo del cap\u00edtulo nepal\u00e9s de la organizaci\u00f3n brit\u00e1nica Misi\u00f3n Lepra<\/a>. Esta le extendi\u00f3 una carta de recomendaci\u00f3n que le granje\u00f3 su acceso a un orfanato donde pudo continuar sus estudios.<\/p>\n

Actualmente, \u201cen mi escuela hay 400 estudiantes y un equipo de 30 personas. Si voy ahora a mi aldea ya no hay discriminaci\u00f3n ni estigma, y todos me dan la bienvenida como a cualquier otro\u201d, dijo.<\/p>\n

Timalsina, quien es presidente de IDEA Nepal, una organizaci\u00f3n fundada por personas con lepra para apoyar a otras que padecen la misma enfermedad, sostiene que es necesaria una mayor inclusi\u00f3n social de los afectados.<\/p>\n

Precisamente \u00e9ste es el reclamo clave de quienes participan en la Asamblea Regional de Organizaciones de Personas Afectadas por la Lepra en Asia, que comenz\u00f3 este domingo 3 en Manila.<\/p>\n

Las personas congregadas en esta asamblea llaman a adoptar una mayor inclusi\u00f3n social y a crear una sociedad sin estigmas para los enfermos de lepra.<\/p>\n

La lepra, o mal de Hansen, es una enfermedad infecciosa cr\u00f3nica causada por el bacilo Mycobacterium leprae. \u201cAfecta principalmente a la piel, los nervios perif\u00e9ricos, la mucosa de las v\u00edas respiratorias altas y los ojos\u201d, se\u00f1ala el sitio web de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS)<\/a>. Agrega que actualmente es curable y que, si quien la padece recibe tratamiento \u201cen las primeras fases, se puede evitar la discapacidad\u201d.<\/p>\n

La reuni\u00f3n regional, que se extender\u00e1 hasta el martes 5, es la primera de su clase en realizarse. Cuenta con la organizaci\u00f3n del gobierno de Filipinas, a trav\u00e9s del (p\u00fablico) Sanatorio y Hospital General de Culi\u00f3n<\/a>, una isla donde hist\u00f3ricamente se asent\u00f3 el mayor leprosario del mundo.<\/p>\n

Los otros organizadores del encuentro son la Coalici\u00f3n de Concienciaci\u00f3n sobre la Lepra de Filipinas y la japonesa\u00a0Sasakawa Memorial Health Foundation<\/a> (SMHF), que desde 1974 apoya activamente la lucha para erradicar esta enfermedad en todo el mundo.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

La Asamblea Regional de Organizaciones de Personas Afectadas por la Lepra en Asia comenz\u00f3 este domingo 3 en Manila. Los participantes llaman a adoptar una mayor inclusi\u00f3n social y a crear una sociedad sin estigmas para los enfermos de lepra. Cr\u00e9dito: Stella Paul\/IPS<\/em><\/p>\n<\/div>\n

\u201cEl mayor desaf\u00edo que tenemos por delante es el estigma\u201d, se\u00f1al\u00f3 la m\u00e9dica Mar\u00eda Francia Laxamana, secretaria adjunta en el Departamento de Salud de Filipinas y una de las oradoras clave en la conferencia.<\/p>\n

Seg\u00fan ella, apenas una de cada cuatro personas en Filipinas busca tratamiento m\u00e9dico para la enfermedad, y el estigma social que conlleva es uno de los principales motivos por los que la esconden. Por lo tanto, para que este pa\u00eds asi\u00e1tico logre el objetivo mundial de reducir los casos de lepra para 2020, ser\u00e1 crucial la implementaci\u00f3n de pol\u00edticas que puedan analizar la enfermedad en el contexto local y brindar soluciones localmente aplicables.<\/p>\n

Por ejemplo, plante\u00f3, no deber\u00eda verse a la lepra solo como una enfermedad, sino que habr\u00eda que adoptar un enfoque integral y brindar a las personas afectadas un paquete de apoyo que adem\u00e1s de medicamentos incluya educaci\u00f3n, capacitaci\u00f3n vocacional y empleo.<\/p>\n

Ese paquete no solo ayudar\u00eda a mejorar su calidad de vida, sino tambi\u00e9n a cimentar el camino para una mayor inclusi\u00f3n social, que redundar\u00eda en la eliminaci\u00f3n del estigma social, destac\u00f3 Laxamana.<\/p>\n

El segundo orador del d\u00eda, Takahiro Nanri, director ejecutivo de la SMHF, dijo que su Fundaci\u00f3n espera \u201cpoder contribuir con la integraci\u00f3n a la sociedad\u201d de las personas afectadas por la lepra.<\/p>\n

Reiterando el apoyo continuo y dedicado de la SMHF para con la erradicaci\u00f3n de este mal, Nanri inform\u00f3 que viene organizando asambleas regionales en todo el mundo, incluidas \u00c1frica, Am\u00e9rica Latina y la actual en Asia, para facilitar un mayor compromiso y participaci\u00f3n de todos los expertos y l\u00edderes que trabajan en el tema.<\/p>\n

Alice Cruz, relatora especial de las Naciones Unidas para la eliminaci\u00f3n de la discriminaci\u00f3n contra las personas afectadas por la lepra y sus familiares, se\u00f1al\u00f3 que la exclusi\u00f3n social y el estigma tienen un efecto devastador, particulamente sobre los hijos e hijas de quienes padecen este mal.<\/p>\n

Dirigi\u00e9ndose de modo virtual a los presentes en la asamblea, Cruz enfatiz\u00f3 la necesidad de sensibilizar a los maestros, ya que en muchos pa\u00edses los ni\u00f1os y ni\u00f1as con lepra son expulsados de las escuelas por los propios docentes.<\/p>\n

\u201cLos maestros que trabajan en \u00e1reas end\u00e9micas deber\u00edan recibir capacitaci\u00f3n sobre la lepra, y las escuelas deber\u00edan estrar entre los primeros lugares donde se cree conciencia sobre las se\u00f1ales y los s\u00edntomas (de la misma), pero tambi\u00e9n sobre la dignidad humana y los derechos de las personas afectadas\u201d, dijo Cruz.<\/p>\n

Arturo Cunanan, director del Sanatorio y Hospital General de Culi\u00f3n, explic\u00f3 que, aunque quienes trabajan en el tema siempre hablan sobre el estigma y la discriminaci\u00f3n que enfrentan los leprosos, la cuesti\u00f3n es c\u00f3mo medirlas. \u201cHabitualmente, el gobierno no aborda asuntos de derechos humanos\u201d, y no lo har\u00e1 a menos que conozca realmente el problema, sostuvo.<\/p>\n

En la asamblea participan representantes de seis naciones de la regi\u00f3n: Filipinas, Jap\u00f3n, Indonesia, China, Nepal y Kiribati. Mientras algunos trabajan con los gobiernos en el \u00e1mbito pol\u00edtico, otros lo hacen directamente con las comunidades afectadas. Se espera que compartan sus respectivas experiencias para hallar una manera com\u00fan y colectiva de combatir la lepra con eficiencia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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