{"id":253145,"date":"2015-12-03T22:43:48","date_gmt":"2015-12-03T22:43:48","guid":{"rendered":"http:\/\/www.pressenza.com\/es\/?p=253145"},"modified":"2015-12-03T22:43:48","modified_gmt":"2015-12-03T22:43:48","slug":"compartir-el-conocimiento-es-basico-para-que-la-sociedad-sea-mejor","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pressenza.com\/es\/2015\/12\/compartir-el-conocimiento-es-basico-para-que-la-sociedad-sea-mejor\/","title":{"rendered":"\u201cCompartir el conocimiento es b\u00e1sico para que la sociedad sea mejor\u201d"},"content":{"rendered":"
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En el D\u00eda Internacional de las Personas con Discapacidad, sabemos que m\u00e1s de mil millones de personas en todo el mundo tienen alg\u00fan tipo de discapacidad. Faltan decisiones pol\u00edticas que aporten recursos para resolver la falta de integraci\u00f3n social de gran parte de tantos millones de personas y que ayuden en el d\u00eda a d\u00eda de esta s\u00e9ptima parte de la humanidad.<\/p>\n

En este d\u00eda, hemos querido rescatar un aporte positivo -de tantos que hay-, en la b\u00fasqueda de la resoluci\u00f3n de este tema. Y lo hemos hecho a trav\u00e9s de la entrevista que Cristina S\u00e1ez<\/a>\u00a0 publicara en lamarea.com<\/a>, con la cient\u00edfica Mara Dierssen, referencia a nivel internacional en neurociencia y una de las m\u00e1ximas expertas en S\u00edndrome de Down<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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\"\u201cCompartir<\/span><\/div>\n
Mara Dierssen, junto al Centro de Regulaci\u00f3n Gen\u00f3mica en Barcelona. CRG<\/div>\n
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\u00bfPero ya son las 10?\u201d, nos pregunta con cara de susto cuando nos ve aparecer por la puerta, y nos ruega dos minutos m\u00e1s para acabar de discutir con una de sus investigadoras sobre un art\u00edculo que est\u00e1n preparando en su despacho, en la quinta planta del Parque de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Barcelona (PRBB). Apenas cinco metros cuadrados. Un cuadro que le regal\u00f3 su madre, artista, y que representa su vida. Un huevo de colores que le ofrecieron familias agradecidas de ni\u00f1os con s\u00edndrome de Down. Montones de libros, carpetas y papeles. Y de tr\u00edpticos de charlas y saraos cient\u00edficos que ha organizado. Alguna foto familiar. Alguna foto de ni\u00f1os de ojitos rasgados, con frases de cari\u00f1o y agradecimiento en el reverso.<\/em><\/p>\n

Cuesta digerir la actividad vertiginosa de Mara Dierssen (Santander, 1961), considerada una referencia en neurociencia a nivel internacional y una de las m\u00e1ximas expertas en s\u00edndrome de Down. Por su talento y trabajo, no dejan de concederle premios y reconocimientos. Preside la Sociedad Espa\u00f1ola de Neurociencias y es l\u00edder de un grupo de investigaci\u00f3n en el Centro de Regulaci\u00f3n Gen\u00f3mica (CRG) de Barcelona. El a\u00f1o pasado fue nombrada miembro de la Academia Europea, una asociaci\u00f3n no gubernamental que act\u00faa como academia cient\u00edfica y que re\u00fane a los investigadores m\u00e1s importantes, incluidos 38 premios Nobel. Dierssen es la \u00fanica cient\u00edfica espa\u00f1ola en el campo de las ciencias del comportamiento y una de las pocas mujeres que la integran.<\/em><\/p>\n

Y por si fuera poco, saca tiempo, ganas, pasi\u00f3n para impartir charlas y conferencias en colegios, institutos, bares y centros para acercar la ciencia a la sociedad y para, si se puede, dice, despertar vocaciones. Considera que el saber es capaz de mejorar el mundo y que el conocimiento debe ser patrimonio de todos.<\/em><\/p>\n

Neurociencia, \u00bfpor qu\u00e9?<\/strong><\/p>\n

Porque no hay nada m\u00e1s apasionante. Y eso ya lo sab\u00eda yo desde que era bien peque\u00f1a. Me llamaba mucho la atenci\u00f3n el hecho de que cuando a m\u00ed se me ocurr\u00eda una idea, esa idea nunca era original del todo, siempre se le hab\u00eda ocurrido a alguien algo parecido antes. Y si yo cre\u00eda que era original, era porque a\u00fan no hab\u00eda le\u00eddo o buscado lo suficiente. Siempre me preguntaba por qu\u00e9 deb\u00eda ocurrir aquello y recuerdo que me planteaba si quiz\u00e1s se deb\u00eda a que tenemos un cerebro con caracter\u00edsticas comunes y que por la forma en la que est\u00e1 conectado, hace que a todos se nos ocurran cosas similares. Yo quer\u00eda saber en qu\u00e9 medida eso era as\u00ed, en qu\u00e9 medida \u00e9ramos diferentes unos de los otros y si lo \u00e9ramos, por qu\u00e9.<\/p>\n

\u00bfY ha hallado respuestas?<\/strong><\/p>\n

No del todo, porque si no, ser\u00eda muy aburrido. \u00bfNo le parece?<\/p>\n

Comenz\u00f3 estudiando procesos de envejecimiento y ha acabado, sobre todo, enrolada en la investigaci\u00f3n del s\u00edndrome de Down.<\/strong><\/p>\n

Cuando empec\u00e9 a realizar mi doctorado, trabajaba con un cient\u00edfico, Jes\u00fas Florez, que ten\u00eda dos hijas con discapacidad intelectual, una de ellas con Down. Recuerdo que un d\u00eda nos enteramos de que hab\u00edan publicado el primer modelo de rat\u00f3n para este s\u00edndrome; hasta entonces, no hab\u00eda herramientas para poder estudiar esta discapacidad. Y al aparecer aquel animal, surgi\u00f3 la oportunidad y comenzamos a trabajar. Aquella experiencia cambi\u00f3 mi vida cient\u00edfica por completo. Siempre hab\u00eda tenido inter\u00e9s en orientar la ciencia hacia las personas, realizar una investigaci\u00f3n m\u00e1s traslacional, que no se quedara s\u00f3lo en el laboratorio, sino que el conocimiento que generara sirviera a la gente. De hecho, a m\u00ed me gusta mucho repetirle a los investigadores de mi laboratorio que detr\u00e1s de los tubos, hay personas. No debemos olvidarlo.<\/p>\n

Nikola Tesla dec\u00eda que \u2018la ciencia no es sino una perversi\u00f3n de s\u00ed misma a menos que tenga como objetivo final la mejora de la humanidad\u2019.<\/strong><\/p>\n

As\u00ed es, pero no s\u00f3lo la aplicada, tambi\u00e9n la ciencia b\u00e1sica mejora la humanidad, porque cura la ignorancia. Y nos permite desarrollar un pensamiento cr\u00edtico.<\/p>\n

Ha dedicado tres d\u00e9cadas a estudiar el s\u00edndrome de Down, \u00bfen qu\u00e9 momento estamos?<\/strong><\/p>\n

En todo este tiempo, hemos ido acumulando suficiente conocimiento b\u00e1sico como para que eso se empiece a trasladar ya en aproximaciones terap\u00e9uticas que esperemos que sean eficaces.<\/p>\n

\u00bfPastillas contra el Down?<\/strong><\/p>\n

Eso ser\u00eda una aproximaci\u00f3n totalmente err\u00f3nea. Nuestra investigaci\u00f3n nos ense\u00f1a que lo que tenemos que hacer es trabajar para que las herramientas fisiol\u00f3gicas del cerebro funcionen de forma adecuada, y que ese cerebro sea capaz de generar por s\u00ed mismo una mejor\u00eda. Y eso requiere un tratamiento mucho m\u00e1s hol\u00edstico. Sabemos que dirigirnos \u00fanicamente a dianas terap\u00e9uticas no es del todo eficaz, porque pueden ser estupendas en un momento dado pero incluso delet\u00e9reas en otro.<\/p>\n

Hasta ahora se ha hecho mucho hincapi\u00e9 en los tratamientos farmacol\u00f3gicos contra estas dianas, porque es lo que m\u00e1s vende y m\u00e1s puede enriquecer a determinadas empresas. Hay un negocio detr\u00e1s. Y creo que nuestro deber es modificar esa visi\u00f3n y considerar a la persona con unas capacidades, de entrada, y con unos problemas asociados de contexto socio-cultural, educacional, determinados. Tenemos que trabajar con una aproximaci\u00f3n m\u00e1s personalizada, no en el sentido de buscar las diferencias gen\u00f3micas de cada uno, sino de pensar que tenemos delante a una persona completa y potenciar la plasticidad que tiene su cerebro, su enorme capacidad de adaptaci\u00f3n.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo?<\/strong><\/p>\n

Pues, por ejemplo, a trav\u00e9s de un videojuego de estimulaci\u00f3n cognitiva espec\u00edfica. Desde mi laboratorio en el CRG estamos intentando desarrollar estrategias terap\u00e9uticas para personas que tienen trastornos de aprendizaje y memoria. Queremos capitalizar las propiedades de los videojuegos, que ya les resultan atractivos, pero a\u00f1adiendo una base cient\u00edfica s\u00f3lida. Sin embargo, nos hemos encontrado muchos escollos. Ni la administraci\u00f3n p\u00fablica ni las fundaciones privadas nos dan dinero para esto. Hay poca sensibilidad por las discapacidades intelectuales. No se invierte en ellas porque no tienen soluci\u00f3n, nos han dicho muchas veces como argumento.<\/p>\n

\u00bfEntendemos c\u00f3mo funciona el cerebro?<\/strong><\/p>\n

Por ahora tenemos muchos datos pero m\u00e1s que relaci\u00f3n causa-efecto, tenemos correlaciones. Sabemos que cuando realizamos una determinada tarea se enciende un \u00e1rea del cerebro. Pero, \u00bfy qu\u00e9? \u00bfQu\u00e9 significado tiene eso? Y en cuanto a la organizaci\u00f3n global del cerebro, \u00bfqu\u00e9 implica que se active esa \u00e1rea con un ritmo determinado y una frecuencia concreta? Sabemos muchas cosas pero entendemos pocas. Falta mucha investigaci\u00f3n. Es cierto que cada vez estamos m\u00e1s cerca de comprender c\u00f3mo funciona, porque disponemos de mejores herramientas que nos permiten aproximarnos a los problemas desde \u00e1ngulos distintos. Pero son peque\u00f1os pasos.<\/p>\n

La investigaci\u00f3n, pese a lo que creen los pol\u00edticos de este pa\u00eds que piensan que la ciencia s\u00f3lo debe ser aplicada, requiere mucho tiempo y la visi\u00f3n cortoplacista nos est\u00e1 haciendo mucho da\u00f1o porque se necesita mucha m\u00e1s investigaci\u00f3n de calidad, b\u00e1sica, que es lo que luego te permite trasladar el conocimiento a la cl\u00ednica. Nosotros llevamos 20 a\u00f1os trabajando en una prote\u00edna que ahora hemos podido demostrar que es muy buena diana. \u00a1Pero hemos necesitado dos d\u00e9cadas para averiguarlo!<\/p>\n

Somos reticentes a considerar al cerebro un \u00f3rgano m\u00e1s, como puedan ser el est\u00f3mago o los ri\u00f1ones. \u00bfPor qu\u00e9?<\/strong><\/p>\n

Supongo que tiene que ver con nuestra visi\u00f3n un tanto dualista. No queremos ser s\u00f3lo materia, preferimos pensar que tenemos algo separado de nuestro ente biol\u00f3gico. Y de hecho, la actividad mental es emergente, por lo que en cierta medida ese pensamiento tiene su sentido. Pero s\u00ed, suele costar aceptar que haya unos neurotransmisores, unas mol\u00e9culas qu\u00edmicas, que sean las responsables de nuestras emociones. Es divertido en las charlas ver c\u00f3mo la gente mueve la cabeza en se\u00f1al de desaprobaci\u00f3n cuando les explico que detr\u00e1s de Cupido hay un c\u00f3ctel qu\u00edmico. Intento participar en charlas, conferencias, debates, en foros cient\u00edficos, de ciudadanos, de pacientes. Es una experiencia incre\u00edble.<\/p>\n

\u00bfDe d\u00f3nde saca tiempo \u2013y energ\u00eda- para todas las actividades de divulgaci\u00f3n que realiza?<\/strong><\/p>\n

Siempre he cre\u00eddo que los cient\u00edficos debemos tener un compromiso social, no ya porque la sociedad sea la que nos financia, sino porque creo firmemente que el conocimiento debe ser propiedad de la sociedad y no de un \u00fanico grupo social. El conocimiento y la informaci\u00f3n son una herramienta de poder, y considero que no es \u00e9tico monopolizarlos. Compartir el conocimiento hace que la sociedad sea mejor.<\/p>\n

Tambi\u00e9n canta en un grupo de m\u00fasica, From Lost to the River.<\/strong><\/p>\n

[R\u00ede] S\u00ed, de perdidos, al r\u00edo. Hacemos conciertos solidarios en los que adem\u00e1s de cantar intento contar cosas divertidas sobre el cerebro. Para animar a la gente a bailar les digo que si se mueven les crecer\u00e1n m\u00e1s neuronas. Y as\u00ed. Uno de los guitarras es mi hijo, que es adem\u00e1s el compositor. La idea de crear el grupo surgi\u00f3 hace unos a\u00f1os, porque pensamos que era muy importante hacer llegar las palabras de la gente con s\u00edndrome de Down a la sociedad. Y esa idea se basa un poco en la neurociencia. Sabemos que el cerebro tiende, por una serie de mecanismos de supervivencia ancestrales, a rechazar lo que es diferente a nosotros. Por eso pensamos que ten\u00edamos que demostrarle a la sociedad que esas personas no son tan diferentes como creen. As\u00ed es que cog\u00edamos las letras que ellos escrib\u00edan, las music\u00e1bamos y as\u00ed incluso grabamos un CD.<\/p>\n

Hemos hecho muchos conciertos, sobre todo para recaudar fondos para asociaciones de enfermos. Recuerdo un sarao que montamos para un vecino m\u00edo que tiene par\u00e1lisis cerebral. Es un t\u00edo que le echa unas ganas a las cosas\u2026 Parece mentira, \u00bfno? Los que estamos bien somos los que siempre nos estamos quejando, diciendo que todo es horrible, que todo son problemas. Y en cambio ellos\u2026 Y eso que est\u00e1n pasando y han pasado una situaci\u00f3n de recortes en tema de dependencia brutales e injustos, que los han llevado a perder lo poco que ten\u00edan. Estas personas necesitan mucho m\u00e1s apoyo del que se les est\u00e1 dando y mucha m\u00e1s conciencia ciudadana.<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1l es el \u00faltimo concierto en el que ha participado?<\/strong><\/p>\n

En Calaf, un pueblecito de Barcelona. Dimos un concierto a favor de la Asociaci\u00f3n de Enfermos de Wilson, un trastorno hereditario poco com\u00fan que hace que el cuerpo absorba demasiado cobre, que se deposita en las \u00e1reas motoras del cerebro. \u00bfPara qu\u00e9 sirvi\u00f3 ese concierto? Pues para que los tres chicos que padecen esta enfermedad sintieran, para empezar, que alguien les apoya. Para cambiar la visi\u00f3n que ten\u00edan los vecinos del pueblo de ellos, y que dijeran \u201canda, viene una cient\u00edfica a hablarnos de estos tres chicos que conocemos; deben ser importantes\u201d. Eso aporta una visi\u00f3n integradora. Tambi\u00e9n para que esta asociaci\u00f3n tuviera una peque\u00f1a inyecci\u00f3n econ\u00f3mica. Porque todo lo que se recauda en el concierto, lo donamos. Y para cambiar un poquito el mundo.<\/p>\n

Suena ut\u00f3pico.<\/strong><\/p>\n

\u00a1Pero es as\u00ed! En el concierto expliqu\u00e9 que a veces somos nosotros, que nos consideramos normales, a los que quiz\u00e1 habr\u00eda que curar de nuestros sesgos, complejos y estereotipos, porque nos hacen despreciar todo lo que nos pueden aportar personas como \u00e9stas. Tienen una visi\u00f3n diferente del mundo y justamente la diversidad es lo que fomenta la excelencia. Aida Regi era una de las tres personas con Wilson que estaban en ese concierto. De hecho, son tres hermanos con esta enfermedad. Su madre los ha sacado adelante ella sola. Esa s\u00ed es una historia para publicar en los peri\u00f3dicos. Y esta chica, Aida, hizo la tesis de final de carrera aqu\u00ed, en el CRG, con nosotros, sobre redes neuronales, que es una de las cosas m\u00e1s dif\u00edciles que hay, y le dieron un premio extraordinario. Sus dos hermanos son campeones de vela adaptada y est\u00e1n estudiando Inform\u00e1tica. Son unos cracks, pero se encuentran con el tipo de cosas que yo quiero cambiar.<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1les?<\/strong><\/p>\n

Cuando se presentaron al examen de instructores de vela, sacaron un 10 en todo, pero no les dieron el t\u00edtulo porque se supone que son discapacitados. Eso es muy grave porque les quitan la oportunidad de incorporarse de forma global a la sociedad. Si es que\u2026 a los que tenemos que curar no es a ellos, sino a nosotros.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

En el D\u00eda Internacional de las Personas con Discapacidad, sabemos que m\u00e1s de mil millones de personas en todo el mundo tienen alg\u00fan tipo de discapacidad. 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