{"id":1494603,"date":"2021-12-24T20:36:11","date_gmt":"2021-12-24T20:36:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pressenza.com\/?p=1494603"},"modified":"2021-12-24T20:36:11","modified_gmt":"2021-12-24T20:36:11","slug":"estas-son-las-noticias-positivas-sobre-la-pandemia-al-finalizar-el-ano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pressenza.com\/es\/2021\/12\/estas-son-las-noticias-positivas-sobre-la-pandemia-al-finalizar-el-ano\/","title":{"rendered":"Estas son las noticias positivas sobre la pandemia al finalizar el a\u00f1o"},"content":{"rendered":"

Tras casi dos a\u00f1os de historias de terror, hay \u00e9xitos en la lucha contra COVID-19. El contagio con \u00f3micron podr\u00eda tener un desarrollo leve y actuar como un refuerzo. Adem\u00e1s, llega la primera p\u00edldora anti-coronavirus.<\/em><\/p>\n

Tres estudios de Gran Breta\u00f1a y Australia generan esperanzas de que la variante \u00f3micron, que se est\u00e1 extendiendo r\u00e1pidamente, pueda causar cursos m\u00e1s leves de COVID-19. Los estudios realizados en Inglaterra y Escocia demuestran que las infecciones con \u00f3micron conllevan menos hospitalizaciones que las causada por la variante delta. <\/p>\n

Seg\u00fan un estudio ingl\u00e9s, el n\u00famero de hospitalizaciones con \u00f3micron disminuy\u00f3 entre un 20% y un 25% en comparaci\u00f3n con delta. En experimentos de laboratorio, se demostr\u00f3 que los pesudovirus \u00f3micron producidos eran menos capaces de infectar las c\u00e9lulas pulmonares.<\/p>\n

Seg\u00fan los investigadores, esto podr\u00eda significar que, aunque \u00f3micron puede escapar parcialmente a una respuesta inmunitaria existente (escape inmunitario) debido a las numerosas mutaciones de la prote\u00edna espiga, no infecta las c\u00e9lulas con tanto \u00e9xito y, por tanto, se propaga menos en el cuerpo. Sin embargo, a\u00fan queda por aclarar si estos estudios de laboratorio pueden trasladarse al mundo real.
\nDatos esperanzadores<\/p>\n

Aunque estas preimpresiones a\u00fan no han sido verificadas de forma independiente, podr\u00edan confirmar estudios anteriores de Sud\u00e1frica, donde se observaron principalmente cursos m\u00e1s leves desde muy temprano. Seg\u00fan el estudio sudafricano, \u00f3micron ocasiona hasta un 80% menos de riesgo de hospitalizaci\u00f3n que Delta. Sin embargo, a\u00fan no queda claro si los resultados pueden trasladarse a la envejecida Europa debido a la edad media de la poblaci\u00f3n de Sud\u00e1frica es m\u00e1s joven.<\/p>\n

Los datos de Nueva Gales del Sur (Australia) tambi\u00e9n son esperanzadores, seg\u00fan Christian Drosten, vir\u00f3logo jefe de la Charit\u00e9 de Berl\u00edn. En la sociedad mayoritariamente vacunada, con \u00f3micron se redujeron los ingresos hospitalarios a menos de la mitad.<\/p>\n

Sin embargo, el optimismo excesivo no es apropiado, porque todav\u00eda hay muchos aspectos por aclarar. Los cursos m\u00e1s suaves tambi\u00e9n podr\u00edan estar relacionados con el hecho de que la nueva variante del virus est\u00e1 afectando a grupos de poblaci\u00f3n que ya tienen una inmunidad reforzada debido a las vacunas o a infecciones anteriores.<\/p>\n

Sin embargo, \u00f3micron sigue siendo peligrosa porque la variante altamente contagiosa se propaga con gran rapidez, provocando que muchos enfermen en muy poco tiempo. Aunque haya proporcionalmente menos casos graves, el alto n\u00famero de infecciones del brote que se avecina puede recargar los sistemas sanitarios.<\/p>\n

\u00bfSe vislumbra el fin de la pandemia?<\/strong><\/p>\n

Si resulta ser cierto que \u00f3micron causa casos menos graves que delta, esto tambi\u00e9n podr\u00eda tener un impacto significativo en el curso de la pandemia. La causa es que \u00f3micron pronto habr\u00e1 desplazado a la variante delta. Es cierto que no ser\u00e1 posible erradicar completamente el pat\u00f3geno en todo el mundo tan r\u00e1pidamente. Pero probablemente el SARS-CoV-2 se convertir\u00e1 entonces en end\u00e9mico, es decir, ya no habr\u00e1 una pandemia mundial, sino que el virus reaparecer\u00e1 localmente en determinados momentos, al igual que el virus de la gripe reaparece en invierno. As\u00ed, deber\u00edamos poder protegernos contra ella, al igual que con la vacuna anual contra la gripe.<\/p>\n

Las vacunas de refuerzo surten efecto<\/strong><\/p>\n

Otra buena noticia es que la vacuna de Novavax, recientemente aprobada en la UE, tambi\u00e9n ofrece una protecci\u00f3n eficaz contra la variante \u00f3micron, seg\u00fan la empresa. La vacuna de Novavax es una vacuna prote\u00ednica, que constituye una alternativa real en la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n mundial para los esc\u00e9pticos, debido a su t\u00e9cnica de vacunaci\u00f3n probada. Si los no vacunados no se oponen fundamentalmente a la vacunaci\u00f3n, pronto podr\u00edan ser inmunizados con vacunas prote\u00ednicas, que ya se han utilizado durante d\u00e9cadas, para proteger contra la poliomielitis, el t\u00e9tanos, la hepatitis B o incluso la gripe.<\/p>\n

Pero, sobre todo, las vacunas prote\u00ednicas son necesarias en todo el mundo para las campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n porque son comparativamente baratas de producir y son mucho m\u00e1s f\u00e1ciles de transportar y almacenar entre 2 y 8 \u00b0C que las vacunas de ARNm congeladas. Adem\u00e1s, las vacunas basadas en prote\u00ednas tambi\u00e9n podr\u00edan producirse en los pa\u00edses en desarrollo.<\/p>\n

El fabricante sueco-brit\u00e1nico AstraZeneca tambi\u00e9n tiene noticias positivas, ya que su vacuna vectorial funciona bien como refuerzo contra \u00f3micron. Ya los fabricantes de vacunas BioNTech\/Pfizer y Moderna hab\u00edan informado que una tercera dosis con sus vacunas de ARNm era eficaz contra la nueva variante.<\/p>\n

Primera tableta contra el coronavirus aprobada en EE.UU.<\/strong><\/p>\n

Y hay otra buena noticia a fin de a\u00f1o. La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha concedido la aprobaci\u00f3n de emergencia para la tableta Paxlovid, del fabricante estadounidense Pfizer.<\/p>\n

Seg\u00fan Pfizer, un an\u00e1lisis provisional de los resultados de las pruebas demostr\u00f3 que el medicamento redujo el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte en los pacientes de COVID-19 en un 89%. Paxlovid consiste, entre otras cosas, en el principio activo nirmatrelvir, que inhibe una prote\u00edna del SARS-CoV-2 y, por tanto, impide la replicaci\u00f3n del virus. Entre los posibles efectos secundarios se encuentran la alteraci\u00f3n del sentido del gusto, la diarrea, la hipertensi\u00f3n arterial y el dolor muscular.<\/p>\n

Este es el primer medicamento de anti COVID en Estados Unidos que puede tomarse en forma de comprimido. Al primer signo de infecci\u00f3n, el f\u00e1rmaco deber\u00eda poder ser recetado por un m\u00e9dico a las personas de 12 a\u00f1os o m\u00e1s, si existe un mayor riesgo de que la enfermedad empeore. Las entregas podr\u00edan comenzar este mismo a\u00f1o, y se espera que m\u00e1s de 250.000 dosis est\u00e9n disponibles ya en enero.<\/p>\n

Hace una semana, la Agencia de Medicamentos de la UE ya hab\u00eda dicho que el Paxlovid pod\u00eda utilizarse para tratar a pacientes adultos que no necesitan ox\u00edgeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de sufrir una evoluci\u00f3n grave de la enfermedad. El medicamento a\u00fan no ha sido aprobado oficialmente en la UE, pero el procedimiento est\u00e1 en marcha.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Tras casi dos a\u00f1os de historias de terror, hay \u00e9xitos en la lucha contra COVID-19. El contagio con \u00f3micron podr\u00eda tener un desarrollo leve y actuar como un refuerzo. Adem\u00e1s, llega la primera p\u00edldora anti-coronavirus. 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