{"id":1247141,"date":"2020-11-24T22:00:43","date_gmt":"2020-11-24T22:00:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pressenza.com\/?p=1247141"},"modified":"2020-11-24T22:00:43","modified_gmt":"2020-11-24T22:00:43","slug":"cuando-estaran-disponibles-las-vacunas-en-china-a-que-precio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pressenza.com\/es\/2020\/11\/cuando-estaran-disponibles-las-vacunas-en-china-a-que-precio\/","title":{"rendered":"\u00bfCu\u00e1ndo estar\u00e1n disponibles las vacunas en China? \u00bfA qu\u00e9 precio?"},"content":{"rendered":"

Hoy (20 de noviembre), el Mecanismo Conjunto de Prevenci\u00f3n y Control del Consejo de Estado chino celebr\u00f3 una conferencia de prensa. Autoridades relevantes del Ministerio de Asuntos Exteriores, el Ministerio de Ciencia y Tecnolog\u00eda, la Comisi\u00f3n Nacional de Salud, la Administraci\u00f3n Estatal de Alimentos y Medicamentos (SFDA), Sinopharm y Sinovac Biotech , y varios expertos asistieron a la conferencia de prensa para presentar la situaci\u00f3n de la vacuna para el COVID-19.
\nCuatro vacunas COVID-19 entraron en la fase III de los ensayos cl\u00ednicos, con un total de 60.000 sujetos vacunados.<\/p>\n

Seg\u00fan Tian Baoguo, Director Adjunto del Departamento de Desarrollo Social, Ciencia y Tecnolog\u00eda del Ministerio de Ciencia y Tecnolog\u00eda chino, 13 vacunas han entrado en la fase cl\u00ednica, incluidas las vacunas inactivadas y las vacunas de vectores de adenovirus, un total de cuatro vacunas de dos v\u00edas t\u00e9cnicas han entrado en la fase III de los ensayos cl\u00ednicos, y cuatro vacunas han entrado en la fase III de los ensayos cl\u00ednicos, y el progreso general ha sido fluido.<\/p>\n

Los resultados de los ensayos cl\u00ednicos de la fase III son indicadores internacionalmente reconocidos de la protecci\u00f3n de las vacunas, pero con la pandemia de COVID-19 bajo control efectivo en China y las condiciones para la realizaci\u00f3n de los ensayos cl\u00ednicos de la fase III que no est\u00e1n presentes, los principales problemas para la realizaci\u00f3n de los ensayos cl\u00ednicos de la fase III son c\u00f3mo elegir la regi\u00f3n y la poblaci\u00f3n adecuadas para ser vacunadas y c\u00f3mo organizar y aplicar los ensayos cl\u00ednicos de la fase III sin problemas.<\/p>\n

No se han registrado reacciones adversas graves en las vacunas que entran en la fase III de los ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n

El Sr. Tian Baoguo, dijo que de la fase I a la fase III, la vacuna china ha sido objeto de ensayos cl\u00ednicos en humanos y se han producido algunas reacciones adversas leves, como dolor local, hinchaz\u00f3n y enrojecimiento, fiebre baja transitoria y algo m\u00e1s de fiebre. Como vacuna totalmente nueva, la del COVID-19 ha sido sometida a un seguimiento de reacciones adversas como indicador importante de la seguridad durante todo el proceso de ensayo, tanto por parte de las autoridades reguladoras como del equipo de investigaci\u00f3n. En general, las pocas vacunas que han entrado en la fase III de los ensayos cl\u00ednicos en China producen b\u00e1sicamente reacciones adversas leves, y a\u00fan no se han registrado reacciones adversas graves.<\/p>\n

Pressenza: \u00bfHa mutado el nuevo coronavirus?<\/strong><\/p>\n

Seg\u00fan Tian Baoguo, se han recogido unas 15 secuencias del genoma del nuevo coronavirus en una base de datos mundial que abarca 113 pa\u00edses de seis continentes, y un estudio comparativo de m\u00e1s de 80.000 secuencias de genes virales de alta calidad muestra que el virus tiene mutaciones, pero las mutaciones no son grandes y pertenecen al rango normal de acumulaci\u00f3n de mutaciones, lo que no tiene repercusiones sustanciales en la investigaci\u00f3n y el desarrollo de la vacuna.<\/p>\n

Pressenza: \u00bfCu\u00e1ndo estar\u00e1 disponible la vacuna COVID-19 desarrollada por China?<\/strong><\/p>\n

Wang Tao, jefe de revisi\u00f3n del Centro de Revisi\u00f3n de Medicamentos de la SFDA, dijo que el desarrollo de vacunas est\u00e1 limitado por muchos factores, como el tama\u00f1o de la muestra y la velocidad de inscripci\u00f3n de los sujetos, pero una vez que se obtengan suficientes datos cl\u00ednicos de los ensayos para demostrar que la vacuna es suficientemente protectora y tiene un perfil de seguridad aceptable, el solicitante puede presentar una solicitud de comercializaci\u00f3n si cumple los requisitos.<\/p>\n

La SFDA seguir\u00e1 la ley y tomar\u00e1 medidas especiales para completar la aprobaci\u00f3n de la vacuna lo antes posible para asegurar el suministro. Se espera que la capacidad de producci\u00f3n de vacunas de China alcance los 610 millones de dosis a finales de este a\u00f1o.<\/p>\n

Zheng Zhongwei, director del Centro de Desarrollo de Ciencia y Tecnolog\u00eda de la Comisi\u00f3n Nacional de Salud, dijo que se espera que la capacidad de producci\u00f3n de la vacuna de China alcance los 610 millones de dosis a finales de este a\u00f1o, y la capacidad de producci\u00f3n anual de la vacuna COVID-19 de China se ampliar\u00e1 de manera efectiva el pr\u00f3ximo a\u00f1o para satisfacer la demanda de la vacuna china y de otros pa\u00edses del mundo. Se dar\u00e1 prioridad para la vacunaci\u00f3n a los grupos de alto riesgo.<\/p>\n

Zheng Zhongwei, director del Centro de Desarrollo de Ciencia y Tecnolog\u00eda de la Comisi\u00f3n Nacional de Salud y Bienestar, dijo: \u00abHemos dividido las poblaciones de vacunaci\u00f3n futuras para COVID-19 en tres categor\u00edas. El primer grupo se denomina poblaci\u00f3n de alto riesgo, el segundo grupo se denomina poblaci\u00f3n de probable alto riesgo y el tercero se denomina poblaci\u00f3n general.<\/p>\n

Los llamados grupos de alto riesgo se refieren principalmente al personal m\u00e9dico y de prevenci\u00f3n de epidemias de primera l\u00ednea, al personal de los cruces fronterizos y que tiene que ir a zonas o pa\u00edses altamente contaminados por razones de trabajo, as\u00ed como a los que tienen que asegurar el funcionamiento b\u00e1sico de las ciudades. Los grupos de probable alto riesgo se refiere principalmente a los ancianos, los ni\u00f1os, las mujeres embarazadas y las personas con enfermedades subyacentes que, una vez infectadas con el nuevo virus, tienen una proporci\u00f3n mucho mayor de enfermedades graves o cr\u00edticas que otros grupos.<\/p>\n

No importa la regi\u00f3n, siempre que la vacuna cumpla con las caracter\u00edsticas de estos grupos, es nuestra prioridad vacunarlos.<\/p>\n

El precio de la vacuna del nuevo coronavirus debe ser aceptable para la gente.<\/p>\n

Zheng Zhongwei, director del Centro de Desarrollo de Ciencia y Tecnolog\u00eda de la Comisi\u00f3n Nacional de Salud, explic\u00f3 que el precio de la vacuna COVID-19 de China se adherir\u00e1 a varios principios b\u00e1sicos. El primero es el principio de atributos de producto p\u00fablico. Como un producto p\u00fablico, su precio no debe basarse en la oferta y la demanda, sino en el costo. El segundo principio es que el precio de la vacuna COVID-19 debe basarse en la oferta y la demanda. Por lo tanto, puedo decirles responsablemente que el precio de la vacuna COVID-19 en China debe estar dentro del rango aceptable para el p\u00fablico en general.<\/p>\n

La promoci\u00f3n de China del uso de emergencia de la vacuna COVID-19 ha sido rigurosamente probada y no se han producido reacciones adversas graves.<\/p>\n

Zheng Zhongwei, dijo que la epidemia de neumon\u00eda COVID-19 es una pandemia mundial de enfermedades infecciosas del siglo. Incluso hoy en d\u00eda, la pandemia mundial no ha sido contenida de manera efectiva. Para China, hay una tremenda presi\u00f3n sobre la importaci\u00f3n de nuevas epidemias coronarias. Beijing, Heilongjiang, Xinjiang, Dalian y Qingdao tambi\u00e9n han visto grupos de epidemias a peque\u00f1a escala, lo que indica que todav\u00eda hay una enorme presi\u00f3n de rebote a nivel nacional.<\/p>\n

Algunas personas en China se han convertido en grupos expuestos de alto riesgo en el curso de la lucha contra la pandemia y corren un gran riesgo de infecci\u00f3n epid\u00e9mica por COVID-19. Por lo tanto, el uso de la vacuna de emergencia entre estas poblaciones es un medio muy necesario para proteger sus vidas y su salud.<\/p>\n

El uso de emergencia de la vacuna COVID-19 en China se inici\u00f3 en rigurosa conformidad con las disposiciones pertinentes de la Ley de administraci\u00f3n de vacunas de la Rep\u00fablica Popular China y la Ley de administraci\u00f3n de drogas de la Rep\u00fablica Popular China, y ha sido objeto de una estricta demostraci\u00f3n y aprobaci\u00f3n a diversos niveles, cumpli\u00f3 tambi\u00e9n con las normas pertinentes de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud. Tras obtener la aprobaci\u00f3n para el uso de emergencia de la vacuna COVID-19 en China, lo notific\u00f3 a la oficina de representaci\u00f3n de la OMS en el pa\u00eds, y recibi\u00f3 su reconocimiento y apoyo.<\/p>\n

En el proceso de promoci\u00f3n del uso de la vacuna en China, se realiz\u00f3 una demostraci\u00f3n por parte de expertos. La aplicaci\u00f3n se organiz\u00f3 en estricta conformidad con el protocolo aprobado sobre la base de la voluntariedad, el consentimiento y el conocimiento, y se estableci\u00f3 un programa de selecci\u00f3n de los receptores de la vacuna, vigilancia y tratamiento de las reacciones adversas y seguimiento posterior a la vacunaci\u00f3n. Hasta ahora no se han notificado reacciones adversas graves en todo el personal durante el uso de la vacuna Neocrown en China, y no se han notificado infecciones en las personas que fueron a trabajar a zonas de alto riesgo.<\/p>\n

Pressenza: En relaci\u00f3n a los dem\u00e1s pa\u00edses que est\u00e1n desarrollando vacunas \u00bfqu\u00e9 actitud ha tomado China?<\/strong><\/p>\n

El Sr. Xing Zhao, Segundo Inspector del Departamento de Asuntos Internacionales del Ministerio de Relaciones Exteriores, dijo que aunque la investigaci\u00f3n y el desarrollo de la vacuna en China sigue \u00absiendo un tema de vanguardia a nivel mundial y tenemos suficiente capacidad de producci\u00f3n, decidimos unirnos al programa de aplicaci\u00f3n de la vacuna COVID-19, copatrocinado por la OMS y la Alianza Mundial para el Fomento de la Vacunaci\u00f3n (GAVI), con el objetivo principal de promover la distribuci\u00f3n equitativa de la vacuna en todo el mundo y garantizar el acceso a la misma a los pa\u00edses en desarrollo. Adem\u00e1s, mediante la participaci\u00f3n de China, tambi\u00e9n queremos alentar a otros pa\u00edses con capacidad para ello a que se sumen al programa de aplicaci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n

\u00abComo siguiente paso, utilizaremos el programa de implementaci\u00f3n como plataforma para fortalecer la cooperaci\u00f3n con otros pa\u00edses y organizaciones internacionales. Tambi\u00e9n apoyamos la participaci\u00f3n de las empresas chinas en el programa de implementaci\u00f3n y trabajamos con los patrocinadores del dicho programa para proporcionar vacunas a los pa\u00edses en desarrollo\u00bb.<\/p>\n

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