{"id":446043,"date":"2017-03-23T15:29:10","date_gmt":"2017-03-23T15:29:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pressenza.com\/?p=446043\/"},"modified":"2017-03-24T06:46:47","modified_gmt":"2017-03-24T06:46:47","slug":"crispr-das-werkzeug-zur-genveraenderung-was-wird-es-noch-alles-veraendern","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pressenza.com\/de\/2017\/03\/crispr-das-werkzeug-zur-genveraenderung-was-wird-es-noch-alles-veraendern\/","title":{"rendered":"Crispr, das Werkzeug zur Genver\u00e4nderung: Was wird es noch alles ver\u00e4ndern?"},"content":{"rendered":"

Neues aus der Reihe: Bewegendes aus den Wissenschaften<\/strong><\/p>\n

Crispr: Nein, das ist keine neue Sorte Cerealien! Crispr-Cas ist die j\u00fcngste Revolution in der Gentechnologie. Der sperrige Name steht f\u00fcr ein molekulares Werkzeug, klein, einfach und pr\u00e4zise, das gezielte Erbgutver\u00e4nderungen in jeder Art von lebenden Zellen, auch in menschlichen, durchf\u00fchren kann. Viel wurde in den letzten Jahren schon dar\u00fcber berichtet, aber was es eigentlich f\u00fcr uns bedeutet, ist wenig diskutiert.<\/p>\n

Im Jahr 2012 von der franz\u00f6sischen Mikrobiologin Emmanuelle Charpentier\u00a0entwickelt, eroberte Crispr-Cas im Sturm die Laboratorien der Welt und weckt seitdem allerorten gro\u00dfe Hoffnungen und gro\u00dfe \u00c4ngste.<\/p>\n

Heilung schwerer genetischer Erkrankungen oder Designen von Menschen?<\/strong><\/p>\n

Die gr\u00f6\u00dften Erwartungen richten sich auf das nun greifbar nahe erscheinende Therapieren von genetisch bedingten Erkrankungen. \u201eEine der wichtigsten Anwendungsm\u00f6glichkeiten der Technologie ist ihr Potenzial, neue Therapieans\u00e4tze f\u00fcr schwerwiegende humane Erkrankungen zu liefern\u201c, sagt Charpentier, die sich inzwischen als Direktorin des Max-Planck Institutes f\u00fcr Infektionsbiologie in Berlin befindet, wo ich sie interviewt hatte.<\/p>\n

Schon im embryonalen Stadium k\u00f6nnte man, so die ehrgeizigsten Ideen, schwere Krankheiten wie Mukoviszidose kurieren, indem die daf\u00fcr verantwortlichen Defekte mit dem Genskalpell repariert werden. Aber auch beim Erwachsenen k\u00f6nnte man durch gezielte Ver\u00e4nderung bestimmter Zelltypen Krankheiten wie Sichelzellan\u00e4mie oder HIV heilen. In der Veterin\u00e4rmedizin, der landwirtschaftlichen Biotechnologie, der Entwicklung von Life-Science-Reagenzien und Diagnostika gibt es vielfache weitere Anwendungsm\u00f6glichkeiten. Es wird ein milliardenschwerer Markt.<\/p>\n

Das Potenzial, das Crispr hat, zeigt sich auch an dem epischen Rechtstreit, der \u00fcber das Patentrecht ausgebrochen ist. W\u00e4hrend Charpentier zusammen mit Jennifer Doudna an der University of California in Berkeley Crispr-Cas in Bakterien entwickelten, zeigte Fengh Zhang vom Broad Institute in Boston die Anwendung in h\u00f6heren, in menschlichen Zellen. Die Anw\u00e4lte der Forscher, der Forschungsinstitutionen und der neu gegr\u00fcndeten Firmen bekriegen sich nun vor der US Patentbeh\u00f6rde schon seit Jahren. Die erste Runde ging dabei an Zhang, aber die Revision ist gewiss.<\/p>\n

Die \u00c4ngste besch\u00e4ftigen sich vor allem mit der Frage, was passiert, wenn Ver\u00e4nderungen in der menschlichen Keimbahn durchgef\u00fchrt werden. Chinesische Wissenschaftler haben 2015 und 2016 erste Versuche publiziert, menschliche Embryonen mithilfe von Crispr-Cas genetisch zu ver\u00e4ndern. In beiden F\u00e4llen \u00fcberlebten die Embryonen nicht, aber der Aufschrei in der wissenschaftlichen und nicht-wissenschaftlichen Welt war laut. Was passiert, wenn solche Embryonen \u00fcberleben und das eventuell mit ernsthaften Defekten? Werden wir in Zukunft mit der M\u00f6glichkeit konfrontiert sein, unsere Nachkommenschaft zu designen?<\/p>\n

Auch ernste Bedenken \u00fcber den Schutz vor den kleinen programmierbaren Gen-Editier-Maschinen, die versehentlich oder absichtlich verbreitet werden k\u00f6nnten, gibt es. Jennifer Doudna war geschockt als bei einer Konferenz ein Postdoc ein Konstrukt aus Viren mit Crispr-Cas vorstellte, das durch Inhalation Crispr in Lungenzellen schleusen kann, wo es diese genetisch ver\u00e4ndert. Was, wenn man dieses Konstrukt mit menschlicher Gen-Edition programmiert? Bedenken wirklich alle Forscher, die mit solchen Systemen arbeiten, welche Risiken sie damit in die Welt setzen?<\/p>\n

Es wird auch kritisiert, dass durch den Erfolgsdruck wenig Zeit bleibt, sich mit diesen Fragen und dem System als solchen erst einmal intensiv auseinanderzusetzen. Die Tatsachen schaffen sich schneller.<\/p>\n

Viele Wissenschaftler fordern ein Moratorium f\u00fcr Versuche zur Ver\u00e4nderung der Erbinformation in der Keimbahn des Menschen. Vor allem in Deutschland, wo generell keine Forschung an menschlichen Embryonen erlaubt ist, sind die Bedenken gro\u00df. Bei einem wissenschaftlichen Gipfeltreffen in den USA im Jahr 2015 zu dieser Fragestellung erkl\u00e4rten Wissenschaftler und Ethikexperten jedoch, dass Grundlagenforschung an embryonalen Zellen zugelassen werden sollte, jedoch nicht die Einpflanzung dieser in die Geb\u00e4rmutter. Ohnehin sei Crispr so billig, weit verbreitet und leicht handhabbar, dass ein Moratorium auf seine Anwendung nicht durchf\u00fchrbar sei, so Baltimore, einer der Konferenzteilnehmer.<\/p>\n

Eine breite und globale Debatte ist notwendig, aber das ist nicht leicht<\/strong><\/p>\n

Emmanuelle Charpentier selbst \u00e4u\u00dferte auch ernsthafte Bedenken, was Experimente wie die in China angingen. Wie sieht sie die Risiken der von ihr entwickelten Technologie? Sie erkl\u00e4rt, als Wissenschaftlerin auf dem Weg zu einer wichtigen Entdeckung mit dem Potenzial f\u00fcr eine bahnbrechende therapeutische Anwendung neige man dazu, in erster Linie an die m\u00f6glichen Vorteile der Entdeckungen und all das Gute, das daraus entstehen k\u00f6nnte, zu denken. Das Bewusstsein daf\u00fcr, wie die Entdeckung missbraucht werden k\u00f6nnte, sei aber ebenso wichtig. \u201eAls Wissenschaftler\u201c, so Charpentier weiter, \u201emuss man die Tatsache anerkennen, dass neue Erkenntnisse und deren Anwendung immer eine Verantwortung mit sich bringen. Es ist wichtig, zu erkennen, dass, wie bei jeder anderen Technologie zur Modifikation von Genen, Sicherheit und Wirksamkeit f\u00fcr jede potenzielle Therapie von Patienten gew\u00e4hrleistet sein muss und dass jede ethisch nicht vertretbare Verwendung der Technologie verhindert werden muss.\u201c<\/p>\n

Charpentier forderte eine breite und globale Debatte, die alle Beteiligten mit einbezieht: Wissenschaftler, politische Entscheidungstr\u00e4ger, \u00c4rzte, Medikamententwickler, Patienten und die breite \u00d6ffentlichkeit auf der ganzen Welt. \u201eDie Welt ist enger zusammenger\u00fcckt und es ist entscheidend, einen transparenten Dialog rund um den Globus \u00fcber die ethische Nutzung von Technologien zu initiieren und zu erhalten. Es m\u00fcssen unbedingt gemeinsame globale Initiativen und Richtlinien geschaffen werden, um daf\u00fcr Sorge zu tragen, dass die sichere und ethische Verwendung der Technologien gef\u00f6rdert und unethische oder sch\u00e4dliche Anwendungen vermieden werden.\u201c Und sie f\u00fcgte hinzu: \u201eAuch wenn dies keine leichte Aufgabe ist.\u201c<\/p>\n

In dieser Reihe von w\u00f6chentlich erscheinenden Artikeln m\u00f6chte ich Erkenntnisse aus den Wissenschaften erkl\u00e4ren und diskutieren, die bewegend sind, weil sie gesellschaftliche Ver\u00e4nderung bedeuten oder das Verst\u00e4ndnis von uns und der Welt ver\u00e4ndern und vertiefen. Ich hoffe, damit Debatten und Denkprozesse anzustossen oder einfach zu inspirieren.<\/strong> <\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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