{"id":1179433,"date":"2020-08-15T12:23:43","date_gmt":"2020-08-15T11:23:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pressenza.com\/?p=1179433"},"modified":"2020-08-15T12:23:43","modified_gmt":"2020-08-15T11:23:43","slug":"impfstoff-gegen-covid-19-russland-die-who-und-die-europaeische-arzneimittel-agentur","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pressenza.com\/de\/2020\/08\/impfstoff-gegen-covid-19-russland-die-who-und-die-europaeische-arzneimittel-agentur\/","title":{"rendered":"Impfstoff gegen Covid-19: Russland, die WHO und die Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur"},"content":{"rendered":"

Im weltweiten Rennen um den Impfstoff gegen das Corona-Virus, mit dem bereits 751.154 Menschen starben<\/a>, begegnen wir derzeit 139 Ans\u00e4tzen, von denen sich laut Daten der World Health Organization<\/a> 28 in der klinischen Evaluationsphase befinden. Wirft man einen genaueren Blick darauf, f\u00e4llt auf, dass das russische Gamaleya-Institut f\u00fcr Epidemiologie und Mikrobiologie<\/a> nur wissenschaftliche Daten zur Phase I zur Verf\u00fcgung gestellt hat. Als Reaktion auf Putins Ank\u00fcndigung, dass ein Impfstoff gefunden wurde, verlangte die WHO die Ver\u00f6ffentlichung der Ergebnisse der restlichen Phasen II und III. Nur so kann die Organisation die Bewertung zur Sicherheit und Wirksamkeit durchf\u00fchren und beurteilen, ob die Bekanntmachungen eine \u201efr\u00fchzeitige positive Auswertung\u201c rechtfertigen oder ob sie nicht gen\u00fcgen.<\/p>\n

Jedes Land hat seine eigenen organisatorischen K\u00f6rperschaften, die die Lizensierung von Medikamenten, Impfstoffen etc. regulieren. Die Beurteilung der WHO<\/a> zur Effektivit\u00e4t und Sicherheit eines Impfstoffs gegen den Corona-Virus ist eine Art von \u201eQualit\u00e4tssicherung, die f\u00fcr jeden Impfstoff, der als gebrauchsfertig deklariert wird, gehandhabt wird\u201c, sagt Tarek Jasarevic, ein Sprecher der Vereinten Nationen. Er dr\u00e4ngt Russland dazu, die wissenschaftlichen Daten zu teilen, die den Gebrauch der Entdeckung – auf freiwilliger Basis, wie angek\u00fcndigt wurde – in Russland und in anderen L\u00e4ndern von Oktober an erm\u00f6glichen.<\/p>\n

W\u00e4hrenddessen zeigt sich auch die Europ\u00e4ische B\u00fcrgerbrauftragte Emily O’Reilly unzufrieden mit dem Vorgehen des Sonderstabs zur Evaluation von pandemischen Impfstoffen der Europ\u00e4ischen Arzneimittelagentur EMA<\/strong>, die pharmazeutische Innovationen in der EU lizensiert. In einem Brief vom 29. Juli an den Generaldirektor der Agentur Guido Rassi<\/a>, verlangte sie nach mehr Transparenz und Unabh\u00e4ngigkeit. Im Detail bittet sie darum, dass diejenigen Experten, die schon im Fr\u00fchstadium, \u201evor dem Einreichen\u201c der 139 Ans\u00e4tze f\u00fcr einen Impfstoff, beratend zur Seite stehen, nicht die gleichen Experten sind, die dann auch die Effektivit\u00e4t und Sicherheit der Impfstoffe beurteilen, die bereits das Ende des Evaluationsprozesses erreicht haben.<\/p>\n

Die \u00dcbersetzung aus dem Englischen wurde von Lena Rixinger vom ehrenamtlichen Pressenza-\u00dcbersetzungsteam erstellt. Wir suchen Freiwillige!<\/a><\/strong><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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